Bedufora (100 mcg + 6 mcg)/dawkę odmierzoną aerozol inhalacyjny, roztwór
Substancja czynna: Beklometazon, Formoterol. Podmiot odpowiedzialny: STADA Arzneimittel AG.
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.
Najważniejsze informacje
- Lek na receptę (Rp)
- Przechowywać w lodówce (2–8°C)
- Zawiera: etanol (alkohol)
- Bez refundacji, pełna odpłatność
- Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
- Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym
Szczegóły
- Skład
- Beclometasoni dipropionas 0,1 mg/dawkę odmierzoną + Formoteroli fumaras dihydricus 0,006 mg/dawkę odmierzoną
- Moc
- (100 mcg + 6 mcg)/dawkę odmierzoną
- Postać
- Aerozol inhalacyjny, roztwór
- Droga podania
- wziewna
- Kategoria dostępności
- Rp (na receptę)
- Punkt apteczny
Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym
Substancja czynna Formoteroli fumaras dihydricus nie figuruje w wykazie substancji dopuszczonych do obrotu w punktach aptecznych (zał. nr 1 ust. 2). Jak to liczymy.
- Przechowywanie
- Pojedyncze opakowanie zawierające 120 lub 180 dawek: Przed wydaniem leku pacjentowi: Przechowywać w lodówce (2°C – 8°C) maksymalnie przez 18 miesięcy. Po wydaniu leku pacjentowi: Nie przechowywać w te
- Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
- Etanol (alkohol)
- Refundacja
- Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.
- Kod ATC
- R03AK08 (formoterol i beklometazon)
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- Czytaj ulotkę
6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- Czytaj ChPL
10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
Opakowania
2 opakowania w rejestrze.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Inne leki z substancją Beklometazon
Wszystkie leki z substancją Beklometazon
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Aktywny
- Numer pozwolenia
- 29102
- Ważność pozwolenia
- 2030-05-30
- Procedura rejestracyjna
- DCP (procedura zdecentralizowana)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Podmiot odpowiedzialny
- STADA Arzneimittel AG
- Identyfikator w rejestrze
- 100473298
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.