Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Somavert 10 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

Rpz

Substancja czynna: Pegwizomant. Podmiot odpowiedzialny: Pfizer Europe MA EEIG.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę do zastrzeżonego stosowania (Rpz)
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: niedostępny
  • Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Pegvisomantum 10 mg
Moc
10 mg
Postać
Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Droga podania
podskórna
Kategoria dostępności
Rpz (na receptę do zastrzeżonego stosowania)
Punkt apteczny

Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Kategoria dostępności Rpz: punkt apteczny może wydawać tylko leki OTC i Rp (zał. nr 1 ust. 1 pkt 1 lit. a). Jak to liczymy.

Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
H01AX01 (pegwisomant)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
brak w rejestrze
Charakterystyka Produktu Leczniczego
brak w rejestrze

Opakowania

1 opakowanie w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
30 fiol. proszku ¦ 30 amp.-strzyk. 1 ml rozp.Niedostępny
Rpz
brak5909990006281

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Inne leki z substancją Pegwizomant

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
SomavertNiedostępny15 mgProszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Rpz
tylko dane rejestrowe
SomavertNiedostępny20 mgProszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Rpz
tylko dane rejestrowe
SomavertTrudno dostępny25 mgProszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Rpz
tylko dane rejestrowe

Wszystkie leki z substancją Pegwizomant

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Procedura rejestracyjna
CEN (procedura centralna)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Pfizer Europe MA EEIG
Wytwórca
Pfizer Manufacturing Belgium NV, Belgia
Identyfikator w rejestrze
100126643

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie