Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Soligamma 10 000 IU tabletki powlekane

Rp

Substancja czynna: Witamina D (Cholekalcyferol). Podmiot odpowiedzialny: Woerwag Pharma GmbH & Co. KG.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę (Rp)
  • Przechowywać w temperaturze pokojowej
  • Tabletki nie dzielić
  • Zawiera: dwutlenek tytanu (e171), sacharoza (cukier), makrogol (peg), stearynian magnezu, talk
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: trudno dostępny
  • Dostępny także w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Cholecalciferolum 10000 IU
Moc
10 000 IU
Postać
Tabletki powlekane
Droga podania
doustna
Kategoria dostępności
Rp (na receptę)
Punkt apteczny

Dostępny także w punkcie aptecznym

Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Cholecalciferolum (Colecalciferolum) (tab. 1 poz. 169). Kategoria Rp. Jak to liczymy.

Przechowywanie
Przechowywać w temperaturze poniżej 30ºC.
Dzielenie tabletki
Linia podziału na tabletce ułatwia tylko jej przełamanie, w celu łatwiejszego połknięcia, a nie podział na równe dawki.
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
Dwutlenek tytanu (E171)Sacharoza (cukier)Makrogol (PEG)Stearynian magnezuTalk
Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
A11CC05 (cholekalcyferol)
Kategoria
Witaminy

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
Czytaj ulotkę

6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

2 opakowania w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
10 tabl.Niedostępny
Rp
brak5909991511081
20 tabl.Trudno dostępny
Rp
brak5909991519858

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Ile NFZ wydaje na lek Soligamma?

Od stycznia do grudnia 2025 r. NFZ zrefundował ten lek na 256,77 zł za 9 opakowań.

RokRefundacja NFZOpakowaniaDopłata pacjentów
202432,92 zł10,00 zł
2025256,77 zł9—

Suma dla wszystkich opakowań tego leku. Kwota refundacji to wydatek NFZ, nie cena leku. Do 2024 r. dane ze statystyk NFZ (z dopłatą pacjentów), od 2025 r. z miesięcznych raportów refundacyjnych (Zdrowe Dane, ezdrowie.gov.pl), stan na 8 czerwca 2026.

Inne leki z substancją Witamina D (Cholekalcyferol)

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
ANNEXXOBrak danych1000 IUTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
ANNEXXOBrak danych30 000 IUTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
ANNEXXOBrak danych7000 IUTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
APOD3 MedBardzo dobrze dostępny4000 IUKapsułki miękkie
OTC
ulotka, ChPL
AlantavitBrak danych(10 mg + 500 j.m. + 1000 j.m.)/gMaść
OTC
ulotka, ChPL
Boncel 100 000 j.m.Brak danych100 000 IURoztwór doustny
Rp
ulotka, ChPL
Boncel 25 000 j.m.Brak danych25 000 IURoztwór doustny
Rp
ulotka, ChPL
Calcium + Cholecalciferol BéresBrak danych600 mg + 800 j.m.Tabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Calcium Sandoz + Vitamin D3Niedostępny1000 mg + 880 IUTabletki do rozgryzania i żucia
OTC
ulotka, ChPL
Calperos OsteoBardzo dobrze dostępny1000 mg + 880 IUTabletki do rozgryzania i żucia
Rp
ulotka, ChPL
Calperos Vita-D3Niedostępny500 mg + 2000 IUTabletki do rozgryzania i żucia
OTC
ulotka, ChPL
CalsusBardzo dobrze dostępny25 000 IUKapsułki miękkie
Rp
ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Witamina D (Cholekalcyferol)

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
27793
Ważność pozwolenia
2028-04-14
Procedura rejestracyjna
DCP (procedura zdecentralizowana)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Woerwag Pharma GmbH & Co. KG
Identyfikator w rejestrze
100449197

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie