Alantavit (10 mg + 500 j.m. + 1000 j.m.)/g maść
Substancja czynna: Alantoina, Witamina D (Cholekalcyferol), Witamina A (Retinol). Podmiot odpowiedzialny: Wytwórnia Euceryny Laboratorium Farmaceutyczne COEL S.J. E.Z.M. Konstanty.
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ChPL 24 lipca 2026.
Najważniejsze informacje
- Lek bez recepty (OTC)
- Przechowywać w temperaturze pokojowej
- Nie zawiera laktozy, glutenu, etanolu ani innych obserwowanych substancji pomocniczych
- Bez refundacji, pełna odpłatność
- Dostępny także w punkcie aptecznym
Szczegóły
- Skład
- Allantoinum 10 mg/g + Cholecalciferolum 500 j.m./g + Vitaminum A 1000 j.m/g
- Moc
- (10 mg + 500 j.m. + 1000 j.m.)/g
- Postać
- Maść
- Droga podania
- na skórę
- Kategoria dostępności
- OTC (bez recepty)
- Punkt apteczny
Dostępny także w punkcie aptecznym
Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Allantoinum (tab. 1 poz. 44), Cholecalciferolum (Colecalciferolum) (tab. 1 poz. 169), Retinolum (tab. 1 poz. 610). Kategoria OTC. Jak to liczymy.
- Przechowywanie
- Przechowywać w temperaturze poniżej 25?C. Przechowywać w oryginalnym szczelnie zamkniętym opakowaniu w celu ochrony przed światłem. Przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.
- Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
- W punkcie 6.1 ChPL nie wykryto laktozy, glutenu, etanolu ani innej z 39 obserwowanych substancji
- Refundacja
- Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
- Kod ATC
- D03AX (Inne środki wspomagające gojenie ran)
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- brak w rejestrze
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- Czytaj ChPL
9 sekcji, wersja z rejestru pobrana 24 lipca 2026. Oryginalny PDF
Opakowania
4 opakowania w rejestrze.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Inne leki z substancją Alantoina
Wszystkie leki z substancją Alantoina
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Aktywny
- Numer pozwolenia
- 02037
- Ważność pozwolenia
- 2023-10-26
- Procedura rejestracyjna
- NAR (procedura narodowa)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Podmiot odpowiedzialny
- Wytwórnia Euceryny Laboratorium Farmaceutyczne COEL S.J. E.Z.M. Konstanty
- Wytwórca
- Wytwórnia Euceryny Laboratorium Farmaceutyczne COEL s.c., Polska
- Identyfikator w rejestrze
- 100003515
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.