Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Sitagliptin + Metformin hydrochloride APC 100 mg + 1000 mg tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu

Rp

Substancja czynna: Sitagliptyna, Metformina. Podmiot odpowiedzialny: APC Instytut Sp. z o.o.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę (Rp)
  • Przechowywać w temperaturze pokojowej
  • Tabletki nie dzielić
  • Zawiera: dwutlenek tytanu (e171), makrogol (peg), stearynian magnezu, talk
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępny także w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Sitagliptini hydrochloridum monohydricum 113.38 mg + Metformini hydrochloridum 1000 mg
Moc
100 mg + 1000 mg
Postać
Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu
Droga podania
doustna
Kategoria dostępności
Rp (na receptę)
Punkt apteczny

Dostępny także w punkcie aptecznym

Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Sitagliptinum (tab. 1 poz. 641), Metforminum (tab. 1 poz. 448). Kategoria Rp. Jak to liczymy.

Przechowywanie
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25˚C.
Dzielenie tabletki
Charakterystyka nie przewiduje dzielenia tabletki
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
Dwutlenek tytanu (E171)Makrogol (PEG)Stearynian magnezuTalk
Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
A10BD07 (metformina i sitagliptyna)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
Czytaj ulotkę

6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

14 opakowań w rejestrze. Pokazano 1 do 10; kliknij nagłówek kolumny, żeby posortować.

Opakowanie ▾Dostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
200 tabl.Brak danych
Rp
brak5909991489366
196 tabl.Brak danych
Rp
brak5909991489359
180 tabl.Brak danych
Rp
brak5909991489328
168 tabl.Brak danych
Rp
brak5909991489311
160 tabl.Brak danych
Rp
brak5909991489298
112 tabl.Brak danych
Rp
brak5909991489342
100 tabl.Brak danych
Rp
brak5909991489373
98 tabl.Brak danych
Rp
brak5909991489380
60 tabl.Brak danych
Rp
brak5909991489267
56 tabl.Brak danych
Rp
brak5909991489281

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Inne leki z substancją Sitagliptyna

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
Abmetfina XR

Metformini hydrochloridum

Brak danych1000 mgTabletki o przedłużonym uwalnianiu
Rp
ulotka, ChPL
Abmetfina XR

Metformini hydrochloridum

Brak danych500 mgTabletki o przedłużonym uwalnianiu
Rp
ulotka, ChPL
Abmetfina XR

Metformini hydrochloridum

Brak danych750 mgTabletki o przedłużonym uwalnianiu
Rp
ulotka, ChPL
Adimuplan

Sitagliptinum

Brak danych100 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Adimuplan

Sitagliptinum

Brak danych25 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Adimuplan

Sitagliptinum

Brak danych50 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Alikval Duo

Vildagliptinum + Metformini hydrochloridum

Brak danych50 mg + 1000 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Alikval Duo

Vildagliptinum + Metformini hydrochloridum

Brak danych50 mg + 850 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Ansifora

Sitagliptinum

Bardzo dobrze dostępny100 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Ansifora

Sitagliptinum

Brak danych50 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Ansifora Duo

Sitagliptinum + Metformini hydrochloridum

Brak danych50 mg + 1000 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Anvildis Duo

Vildagliptinum + Metformini hydrochloridum

Trudno dostępny50 mg + 1000 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Sitagliptyna

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
27195
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Procedura rejestracyjna
DCP (procedura zdecentralizowana)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
APC Instytut Sp. z o.o.
Identyfikator w rejestrze
100441238

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie