Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Simvastatin Aurovitas 40 mg tabletki powlekane

Rp

Substancja czynna: Symwastatyna. Podmiot odpowiedzialny: Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę (Rp)
  • Przechowywać w temperaturze pokojowej
  • Tabletki nie dzielić
  • Zawiera: dwutlenek tytanu (e171), laktoza, bha / bht (przeciwutleniacze), stearynian magnezu, talk
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: trudno dostępny
  • Dostępny także w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Simvastatinum 40 mg
Moc
40 mg
Postać
Tabletki powlekane
Droga podania
doustna
Kategoria dostępności
Rp (na receptę)
Punkt apteczny

Dostępny także w punkcie aptecznym

Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Simvastatinum (tab. 1 poz. 640). Kategoria Rp. Jak to liczymy.

Przechowywanie
Brak szczególnych zaleceń dotyczących przechowywania.
Dzielenie tabletki
Charakterystyka nie przewiduje dzielenia tabletki
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
Dwutlenek tytanu (E171)LaktozaBHA / BHT (przeciwutleniacze)Stearynian magnezuTalk
Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
C10AA01 (symwastatyna)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
Czytaj ulotkę

6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

20 opakowań w rejestrze. Pokazano 1 do 10; kliknij nagłówek kolumny, żeby posortować.

Opakowanie ▾Dostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
1000 tabl.Brak danych
Rp
brak5909991521486
100 tabl.Brak danych
Rp
brak5909991521554
100 tabl.Niedostępny
Rp
brak5909990731763
98 tabl.Brak danych
Rp
brak5909991521516
98 tabl.Niedostępny
Rp
brak5909990731756
90 tabl.Brak danych
Rp
brak5909991521523
90 tabl.Niedostępny
Rp
brak5909990818761
84 tabl.Niedostępny
Rp
brak5909990731749
60 tabl.Brak danych
Rp
brak5909991521547
60 tabl.Niedostępny
Rp
brak5909990818754

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Ile NFZ wydaje na lek Simvastatin Aurovitas?

Od stycznia do grudnia 2025 r. NFZ zrefundował ten lek na 4 712,71 zł za 691 opakowań.

RokRefundacja NFZOpakowaniaDopłata pacjentów
201923 277,79 zł4 5648 637,03 zł
202038 137,72 zł7 47914 065,70 zł
202119 796,09 zł3 7856 623,21 zł
202236 476,24 zł7 01412 481,48 zł
202341 604,07 zł7 60111 717,41 zł
202417 337,26 zł2 6182 638,08 zł
20254 712,71 zł691—

Suma dla wszystkich opakowań tego leku. Kwota refundacji to wydatek NFZ, nie cena leku. Do 2024 r. dane ze statystyk NFZ (z dopłatą pacjentów), od 2025 r. z miesięcznych raportów refundacyjnych (Zdrowe Dane, ezdrowie.gov.pl), stan na 8 czerwca 2026.

Inne leki z substancją Symwastatyna

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
Apo-Simva 10Bardzo dobrze dostępny10 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Apo-Simva 20Bardzo dobrze dostępny20 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Apo-Simva 40Bardzo dobrze dostępny40 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Corr 20Niedostępny20 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Corr 40Niedostępny40 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
SimcovasBardzo dobrze dostępny20 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
SimcovasBardzo dobrze dostępny40 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
SimorionBrak danych10 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
SimorionBrak danych20 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Simratio 10Brak danych10 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Simratio 20Brak danych20 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Simratio 40Brak danych40 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Symwastatyna

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
15937
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Procedura rejestracyjna
MRP (procedura wzajemnego uznania)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
Wytwórca
APL Swift Services (Malta) Ltd. Fareva Amboise, Malta Francja
Identyfikator w rejestrze
100216493

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie