Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Epysqli 300 mg koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji

Rpz

Substancja czynna: Ekulizumab. Podmiot odpowiedzialny: Samsung Bioepis NL B.V.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę do zastrzeżonego stosowania (Rpz)
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Eculizumabum 300 mg
Moc
300 mg
Postać
Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
Droga podania
dożylna
Kategoria dostępności
Rpz (na receptę do zastrzeżonego stosowania)
Punkt apteczny

Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Kategoria dostępności Rpz: punkt apteczny może wydawać tylko leki OTC i Rp (zał. nr 1 ust. 1 pkt 1 lit. a). Jak to liczymy.

Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
L04AJ01 (ekulizumab)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
brak w rejestrze
Charakterystyka Produktu Leczniczego
brak w rejestrze

Opakowania

1 opakowanie w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
1 fiol. 30 mlBrak danych
Rpz
brak8809593174202

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Inne leki z substancją Ekulizumab

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
BekemvNiedostępny300 mgKoncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
Rpz
tylko dane rejestrowe
SolirisNiedostępny300 mg (10 mg/ml)Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
Rpz
tylko dane rejestrowe

Wszystkie leki z substancją Ekulizumab

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Procedura rejestracyjna
CEN (procedura centralna)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Samsung Bioepis NL B.V.
Identyfikator w rejestrze
100485360

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie