Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Rivastigmine Mylan 9,5 mg/24 h system transdermalny, plaster

Rp

Substancja czynna: Rywastygmina. Podmiot odpowiedzialny: Viatris Ltd.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę (Rp)
  • Przechowywać w temperaturze pokojowej
  • Nie zawiera laktozy, glutenu, etanolu ani innych obserwowanych substancji pomocniczych
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: niedostępny
  • Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Rivastigminum 13.8 mg
Moc
9,5 mg/24 h
Postać
System transdermalny, plaster
Droga podania
przezskórna
Kategoria dostępności
Rp (na receptę)
Punkt apteczny

Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Substancja czynna Rivastigminum nie figuruje w wykazie substancji dopuszczonych do obrotu w punktach aptecznych (zał. nr 1 ust. 2). Jak to liczymy.

Przechowywanie
Brak specjalnych zaleceń dotyczących temperatury przechowywania produktu leczniczego. Do czasu użycia należy przechowywać plaster (system transdermalny) w saszetce.
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
W punkcie 6.1 ChPL nie wykryto laktozy, glutenu, etanolu ani innej z 39 obserwowanych substancji
Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
N06DA03 (rywastygmina)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
Czytaj ulotkę

6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

4 opakowania w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
30 szt.Niedostępny
Rp
brak5909991078348
60 szt.Niedostępny
Rp
brak5909991078355
7 szt.Niedostępny
Rp
brak5909991078331
90 szt.Niedostępny
Rp
brak5909991078362

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Ile NFZ wydaje na lek Rivastigmine Mylan?

RokRefundacja NFZOpakowaniaDopłata pacjentów
202012 036,76 zł1487 656,12 zł
2021132 588,74 zł1 47263 275,58 zł
2022 (do sierpnia)32 599,62 zł33311 709,36 zł

Suma dla wszystkich opakowań tego leku. Kwota refundacji to wydatek NFZ, nie cena leku. Do 2024 r. dane ze statystyk NFZ (z dopłatą pacjentów), od 2025 r. z miesięcznych raportów refundacyjnych (Zdrowe Dane, ezdrowie.gov.pl).

Inne leki z substancją Rywastygmina

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
AtminaDobrze dostępny4,6 mg/24 hSystem transdermalny, plaster
Rp
ulotka, ChPL
AtminaDobrze dostępny9,5 mg/24 hSystem transdermalny, plaster
Rp
ulotka, ChPL
EvertasTrudno dostępny13,3 mg/24 hSystem transdermalny, plaster
Rp
ulotka, ChPL
EvertasDobrze dostępny4,6 mg/24 hSystem transdermalny, plaster
Rp
ulotka, ChPL
EvertasDobrze dostępny9,5 mg/24 hSystem transdermalny, plaster
Rp
ulotka, ChPL
RistidicDobrze dostępny1,5 mgKapsułki twarde
Rp
ulotka, ChPL
RistidicDobrze dostępny3 mgKapsułki twarde
Rp
ulotka, ChPL
RistidicDobrze dostępny4,5 mgKapsułki twarde
Rp
ulotka, ChPL
RistidicDobrze dostępny6 mgKapsułki twarde
Rp
ulotka, ChPL
RivaldoTrudno dostępny1,5 mgKapsułki twarde
Rp
ulotka, ChPL
RivaldoTrudno dostępny3 mgKapsułki twarde
Rp
ulotka, ChPL
RivaldoTrudno dostępny4,5 mgKapsułki twarde
Rp
ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Rywastygmina

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
21353
Ważność pozwolenia
2024-10-03
Procedura rejestracyjna
DCP (procedura zdecentralizowana)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Viatris Ltd
Wytwórca
Luye Pharma AG McDermott Laboratories Limited t/a Gerard Laboratories t/a Mylan Dublin Mylan Hungary Kft., Niemcy Irlandia Węgry
Identyfikator w rejestrze
100302011

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie