Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Rivaldo 3 mg kapsułki twarde

Rp

Substancja czynna: Rywastygmina. Podmiot odpowiedzialny: Adamed Pharma S.A.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.

Najważniejsze informacje

  • Decyzja GIF z 2 października 2025: wycofanie z obrotu i zakaz wprowadzania do obrotu wybranych serii
  • Lek na receptę (Rp)
  • Tabletki nie dzielić
  • Zawiera: soja (olej, lecytyna), glikol propylenowy, dwutlenek tytanu (e171), sztuczne barwniki, laurylosiarczan sodu (sls), żelatyna, stearynian magnezu
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: trudno dostępny
  • Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Rivastigminum 3 mg
Moc
3 mg
Postać
Kapsułki twarde
Droga podania
doustna
Kategoria dostępności
Rp (na receptę)
Punkt apteczny

Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Substancja czynna Rivastigminum nie figuruje w wykazie substancji dopuszczonych do obrotu w punktach aptecznych (zał. nr 1 ust. 2). Jak to liczymy.

Dzielenie tabletki
Charakterystyka nie przewiduje dzielenia tabletki
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
Soja (olej, lecytyna)Glikol propylenowyDwutlenek tytanu (E171)Sztuczne barwnikiLaurylosiarczan sodu (SLS)ŻelatynaStearynian magnezu
Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
N06DA03 (rywastygmina)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
Czytaj ulotkę

6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

2 opakowania w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
28 kaps.Trudno dostępny
Rp
brak5909990816248
56 kaps.Niedostępny
Rp
brak5909990816255

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Ile NFZ wydaje na lek Rivaldo?

RokRefundacja NFZOpakowaniaDopłata pacjentów
2017621 642,81 zł17 255217 056,72 zł
2018662 977,81 zł17 786202 492,62 zł
2019726 538,11 zł19 707224 905,24 zł
2020456 344,00 zł12 418140 832,86 zł
2021179 083,83 zł4 87755 597,16 zł
2022437 332,34 zł11 886134 483,32 zł
2023479 118,53 zł12 244111 861,69 zł
2024 (do sierpnia)76 886,60 zł1 7549 267,42 zł

Suma dla wszystkich opakowań tego leku. Kwota refundacji to wydatek NFZ, nie cena leku. Do 2024 r. dane ze statystyk NFZ (z dopłatą pacjentów), od 2025 r. z miesięcznych raportów refundacyjnych (Zdrowe Dane, ezdrowie.gov.pl).

Inne leki z substancją Rywastygmina

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
AtminaDobrze dostępny4,6 mg/24 hSystem transdermalny, plaster
Rp
ulotka, ChPL
AtminaDobrze dostępny9,5 mg/24 hSystem transdermalny, plaster
Rp
ulotka, ChPL
EvertasTrudno dostępny13,3 mg/24 hSystem transdermalny, plaster
Rp
ulotka, ChPL
EvertasDobrze dostępny4,6 mg/24 hSystem transdermalny, plaster
Rp
ulotka, ChPL
EvertasDobrze dostępny9,5 mg/24 hSystem transdermalny, plaster
Rp
ulotka, ChPL
RistidicDobrze dostępny1,5 mgKapsułki twarde
Rp
ulotka, ChPL
RistidicDobrze dostępny3 mgKapsułki twarde
Rp
ulotka, ChPL
RistidicDobrze dostępny4,5 mgKapsułki twarde
Rp
ulotka, ChPL
RistidicDobrze dostępny6 mgKapsułki twarde
Rp
ulotka, ChPL
RivaldoTrudno dostępny1,5 mgKapsułki twarde
Rp
ulotka, ChPL
RivaldoTrudno dostępny4,5 mgKapsułki twarde
Rp
ulotka, ChPL
RivaldoTrudno dostępny6 mgKapsułki twarde
Rp
ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Rywastygmina

Decyzje Głównego Inspektora Farmaceutycznego

Wycofania, wstrzymania i zakazy dotyczą konkretnych serii, nie całego leku. Sprawdź numer serii na opakowaniu.

2 października 2025
WycofanieZakaz wprowadzania

Rivaldo 3 mg: serie C1094, C1094, C1094, C1094

Producent wykrył w badaniach stabilności, że seria C1094 leku Rivaldo nie spełnia wymagań jakościowych. Zawartość substancji czynnej jest za niska, a średnia masa kapsułki za wysoka. Główny Inspektor Farmaceutyczny potwierdził tę wadę i uznał, że stwarza ona zagrożenie dla zdrowia pacjentów.

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
17494
Ważność pozwolenia
2024-12-20
Procedura rejestracyjna
DCP (procedura zdecentralizowana)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Adamed Pharma S.A.
Identyfikator w rejestrze
100056003

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie