Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Ristfor 50 mg + 1000 mg tabletki powlekane

Rp

Substancja czynna: Sitagliptyna, Metformina. Podmiot odpowiedzialny: Merck Sharp & Dohme B.V.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę (Rp)
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: dobrze dostępny
  • Dostępny także w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Sitagliptinum 50 mg + Metformini hydrochloridum 1000 mg
Moc
50 mg + 1000 mg
Postać
Tabletki powlekane
Droga podania
doustna
Kategoria dostępności
Rp (na receptę)
Punkt apteczny

Dostępny także w punkcie aptecznym

Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Sitagliptinum (tab. 1 poz. 641), Metforminum (tab. 1 poz. 448). Kategoria Rp. Jak to liczymy.

Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
A10BD07 (metformina i sitagliptyna)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
brak w rejestrze
Charakterystyka Produktu Leczniczego
brak w rejestrze

Opakowania

9 opakowań w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
112 tabl.Niedostępny
Rp
brak5901549324549
14 tabl.Niedostępny
Rp
brak5901549324518
168 tabl.Niedostępny
Rp
brak5901549324556
168 tabl. (2 x 84)Niedostępny
Rp
brak5901549324594
196 tabl. (2 x 98)Niedostępny
Rp
brak5901549324587
196 tabl. Rp ¦ EU/1/10/620/022 ¦ 91507 180 tabl. Rp ¦ EU/1/10/620/021 ¦ 91508 60 tabl.Niedostępny
Rp
brak5901549324563
28 tabl.Niedostępny
Rp
brak5901549324525
50 tabl.Niedostępny
Rp
brak5901549324570
56 tabl.Dobrze dostępny
Rp
brak5901549324532

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Ile NFZ wydaje na lek Ristfor?

Od stycznia do czerwca 2026 r. NFZ zrefundował ten lek na 1 687,54 zł za 27 opakowań (−17,6% rok do roku).

RokRefundacja NFZOpakowaniaDopłata pacjentów
201731 224,74 zł2230,00 zł
201838 185,91 zł2700,00 zł
201937 802,80 zł2600,00 zł
202040 868,34 zł2710,00 zł
202137 835,66 zł2450,00 zł
202228 860,62 zł1890,00 zł
20239 619,32 zł1390,00 zł
20247 290,69 zł1160,00 zł
20253 714,99 zł60—
2026 (do czerwca)1 687,54 zł27—

Suma dla wszystkich opakowań tego leku. Kwota refundacji to wydatek NFZ, nie cena leku. Do 2024 r. dane ze statystyk NFZ (z dopłatą pacjentów), od 2025 r. z miesięcznych raportów refundacyjnych (Zdrowe Dane, ezdrowie.gov.pl), stan na 17 sierpnia 2026.

Inne leki z substancją Sitagliptyna

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
Abmetfina XR

Metformini hydrochloridum

Brak danych1000 mgTabletki o przedłużonym uwalnianiu
Rp
ulotka, ChPL
Abmetfina XR

Metformini hydrochloridum

Brak danych500 mgTabletki o przedłużonym uwalnianiu
Rp
ulotka, ChPL
Abmetfina XR

Metformini hydrochloridum

Brak danych750 mgTabletki o przedłużonym uwalnianiu
Rp
ulotka, ChPL
Adimuplan

Sitagliptinum

Brak danych100 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Adimuplan

Sitagliptinum

Brak danych25 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Adimuplan

Sitagliptinum

Brak danych50 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Alikval Duo

Vildagliptinum + Metformini hydrochloridum

Brak danych50 mg + 1000 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Alikval Duo

Vildagliptinum + Metformini hydrochloridum

Brak danych50 mg + 850 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Ansifora

Sitagliptinum

Bardzo dobrze dostępny100 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Ansifora

Sitagliptinum

Brak danych50 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Ansifora Duo

Sitagliptinum + Metformini hydrochloridum

Brak danych50 mg + 1000 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Anvildis Duo

Vildagliptinum + Metformini hydrochloridum

Trudno dostępny50 mg + 1000 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Sitagliptyna

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Procedura rejestracyjna
CEN (procedura centralna)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Merck Sharp & Dohme B.V.
Wytwórca
BIOTON S.A. Merck Sharp & Dohme B.V., Polska Holandia
Identyfikator w rejestrze
100316272

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie