Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Risperidone Teva 25 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu

Rp
W lodówce (2–8°C)

Substancja czynna: Risperidon. Podmiot odpowiedzialny: Teva B.V.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.

Najważniejsze informacje

  • Decyzja GIF z 13 lipca 2026: zakaz wprowadzania do obrotu wybranych serii
  • Lek na receptę (Rp)
  • Przechowywać w lodówce (2–8°C)
  • Zawiera: polisorbat 80
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: trudno dostępny
  • Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Risperidonum 25 mg
Moc
25 mg
Postać
Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu
Droga podania
domięśniowa
Kategoria dostępności
Rp (na receptę)
Punkt apteczny

Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Postać do wstrzykiwań lub infuzji: leki pozajelitowe są wyłączone z punktów aptecznych (zał. nr 1 ust. 1 pkt 1 lit. e i f), poza insulinami, heparynami drobnocząsteczkowymi, szczepionkami i kilkunastoma substancjami z pkt 3. Jak to liczymy.

Przechowywanie
Przechowywać w lodówce (2ºC do 8ºC). Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem. Poza lodówką produkt leczniczy Risperidone Teva może być przechowywany w temperaturze poniżej
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
Polisorbat 80
Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
N05AX08 (rysp e rydon)
Kategoria
Psycholeptyki

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
Czytaj ulotkę

6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

3 opakowania w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
1 fiol. proszku ¦ 2 igły + 1 adapter ¦ 1 strzyk.Trudno dostępny
Rp
brak5909991457952
2 fiol. proszku ¦ 4 igły + 2 adaptery ¦ 2 strzyk.Brak danych
Rp
brak5909991457969
5 fiol. proszku ¦ 5 strzyk. ¦ 10 igieł + 5 adapterówBrak danych
Rp
brak5909991457976

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Ile NFZ wydaje na lek Risperidone Teva?

RokRefundacja NFZOpakowaniaDopłata pacjentów
2023239 230,04 zł2 0256 480,00 zł
2024518 414,12 zł4 48314 345,60 zł

Suma dla wszystkich opakowań tego leku. Kwota refundacji to wydatek NFZ, nie cena leku. Do 2024 r. dane ze statystyk NFZ (z dopłatą pacjentów), od 2025 r. z miesięcznych raportów refundacyjnych (Zdrowe Dane, ezdrowie.gov.pl).

Inne leki z substancją Risperidon

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
OrizonNiedostępny0,5 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
OrizonDobrze dostępny1 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
OrizonTrudno dostępny1 mg/mlRoztwór doustny
Rp
ulotka, ChPL
OrizonDobrze dostępny2 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
OrizonDobrze dostępny3 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
OrizonDobrze dostępny4 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Risperidon VipharmDobrze dostępny1 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Risperidon VipharmDobrze dostępny2 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Risperidon VipharmTrudno dostępny3 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Risperidon VipharmDobrze dostępny4 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Risperidone GrindeksBrak danych0,5 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Risperidone GrindeksBrak danych1 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Risperidon

Decyzje Głównego Inspektora Farmaceutycznego

Wycofania, wstrzymania i zakazy dotyczą konkretnych serii, nie całego leku. Sprawdź numer serii na opakowaniu.

13 lipca 2026
Zakaz wprowadzania

Risperidone Teva 25 mg: serie wszystkie

Narodowy Instytut Leków wykrył, że produkt Risperidone Teva nie spełnia wymagań jakościowych. Badanie wykazało negatywny wynik dla parametru uwalniania (szybkość uwalniania substancji) w określonych punktach czasowych i temperaturze. Producent nie zdołał wykluczyć tej wady ani jednoznacznie ustalić jej przyczyny.

30 grudnia 2024
Wstrzymanie

Risperidone Teva 25 mg: serie wszystkie

Narodowy Instytut Leków wykrył, że produkt RISPERIDONE TEVA nie spełnia wymagań jakościowych. Badanie wykazało nieprawidłowości w parametrze uwalniania substancji czynnej w określonych punktach czasowych i temperaturze. Wyjaśnienia producenta nie podważyły tych wyników i nie wskazały jednoznacznej przyczyny problemu.

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
26487
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Procedura rejestracyjna
DCP (procedura zdecentralizowana)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Teva B.V.
Identyfikator w rejestrze
100418512

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie