Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Rigevidon 0,03 mg + 0,15 mg tabletki powlekane

Rp
Refundowany

Substancja czynna: Etynyloestradiol, Lewonorgestrel. Podmiot odpowiedzialny: Gedeon Richter Plc.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026, refundacja od 1 października 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę (Rp)
  • Przechowywać w temperaturze pokojowej
  • Tabletki nie dzielić
  • Zawiera: dwutlenek tytanu (e171), laktoza, sacharoza (cukier), makrogol (peg), stearynian magnezu, talk
  • Refundowany: 30%, dopłata od 3,26 zł
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: bardzo dobrze dostępny
  • Dostępny także w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Ethinylestradiolum 0.03 mg + Levonorgestrelum 0.15 mg
Moc
0,03 mg + 0,15 mg
Postać
Tabletki powlekane
Droga podania
doustna
Kategoria dostępności
Rp (na receptę)
Punkt apteczny

Dostępny także w punkcie aptecznym

Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Ethinylestradiolum (tab. 1 poz. 269), Levonorgestrelum (tab. 1 poz. 397). Kategoria Rp. Jak to liczymy.

Przechowywanie
Przechowywać w temperaturze poniżej 25ºC.
Dzielenie tabletki
Charakterystyka nie przewiduje dzielenia tabletki
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
Dwutlenek tytanu (E171)LaktozaSacharoza (cukier)Makrogol (PEG)Stearynian magnezuTalk
Refundacja
Tak, 1 opakowanie na liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
G03AA07 (lewonorgestrel i etynyloestradiol)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
Czytaj ulotkę

6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

1 opakowanie w rejestrze. Refundacja według wykazu obowiązującego od 1 października 2026 do 31 grudnia 2026.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
21 tabl.Bardzo dobrze dostępny
Rp
30%, cena 8,61 zł, dopłata 3,26 zł5909990873319

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Wskazania refundacyjne

Refundacja jest przypisana do konkretnego opakowania (kodu EAN), nie do leku. Poziom odpłatności zależy od wskazania, w którym lek został przepisany.

21 tabl. EAN 5909990873319

Ile zapłacisz za to opakowanie?

Bez dodatkowych uprawnień3,26 zł (30%)
Senior po 65. roku życia3,26 zł (30%)
Dziecko lub młodzież do 18 lat3,26 zł (30%)
Kobieta w ciąży3,26 zł (30%)
Zasłużony Dawca Krwi lub Przeszczepu (ZK)0,97 zł (nadwyżka ponad limit)
Inwalida wojskowy, żołnierz w służbie (IW, PO)0,97 zł (nadwyżka ponad limit)
Inwalida wojenny, osoba represjonowana, weteran ≥ 30% (IB, WE)0 zł (każdy lek Rp)

Przy recepcie we wskazaniu objętym refundacją. Kwota 0 zł wymaga oznaczenia uprawnienia (S, DZ lub C) na recepcie.

Cena detaliczna
8,61 zł
Limit finansowania
7,64 zł
Grupa limitowa
72.0, Leki hormonalne do podawania doustnego, zawierające cyproteron, etynyloestradiol, lewonorgestrel lub medroksyprogesteron

Odpłatność według wskazania

30%, dopłata 3,26 zł

We wszystkich zarejestrowanych wskazaniach na dzień wydania decyzji

Ile NFZ wydaje na lek Rigevidon?

Od stycznia do czerwca 2026 r. NFZ zrefundował ten lek na 417 182,74 zł za 77 815 opakowań (−16,8% rok do roku).

RokRefundacja NFZOpakowaniaDopłata pacjentów
20171 606 615,23 zł276 129685 255,47 zł
20181 481 950,06 zł254 672631 827,54 zł
20191 318 369,05 zł257 565780 785,70 zł
20201 151 039,18 zł224 870681 651,32 zł
2021994 725,01 zł194 329589 056,34 zł
20221 053 187,06 zł205 708613 047,28 zł
20231 333 566,56 zł261 448793 601,51 zł
20241 098 835,36 zł206 122655 262,86 zł
2025980 024,60 zł182 797—
2026 (do czerwca)417 182,74 zł77 815—

Suma dla wszystkich opakowań tego leku. Kwota refundacji to wydatek NFZ, nie cena leku. Do 2024 r. dane ze statystyk NFZ (z dopłatą pacjentów), od 2025 r. z miesięcznych raportów refundacyjnych (Zdrowe Dane, ezdrowie.gov.pl), stan na 17 sierpnia 2026.

Inne leki z substancją Etynyloestradiol

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
Adaring

Etonogestrelum + Ethinylestradiolum

Bardzo dobrze dostępny(0,12 mg + 0,015 mg)/24 hSystem terapeutyczny dopochwowy
Rp
ulotka, ChPL
Aidee

Ethinylestradiolum + Dienogestum

Bardzo dobrze dostępny0,03 mg + 2 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Artilla

Gestodenum + Ethinylestradiolum

Bardzo dobrze dostępny0,075 mg + 0,02 mgTabletki drażowane
Rp
ulotka, ChPL
Astha

Ethinylestradiolum + Dienogestum

Dobrze dostępny0,03 mg + 2 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Asubtela

Drospirenonum + Ethinylestradiolum

Bardzo dobrze dostępny3 mg + 0,03 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Atywia

Ethinylestradiolum + Dienogestum

Bardzo dobrze dostępny0,03 mg + 2 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Atywia Daily

Ethinylestradiolum + Dienogestum

Bardzo dobrze dostępny0,03 mg + 2 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Axia

Ethinylestradiolum + Drospirenonum

Bardzo dobrze dostępny0,02 mg + 3 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Axia Conti

Ethinylestradiolum + Drospirenonum

Bardzo dobrze dostępny0,02 mg + 3 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Axia Forte

Ethinylestradiolum + Drospirenonum

Bardzo dobrze dostępny0,03 mg + 3 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Axia Forte Plus

Drospirenonum + Ethinylestradiolum

Bardzo dobrze dostępny3 mg + 0,03 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Axia Plus

Drospirenonum + Ethinylestradiolum

Bardzo dobrze dostępny3 mg + 0,02 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Etynyloestradiol

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
08733
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Procedura rejestracyjna
NAR (procedura narodowa)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Gedeon Richter Plc.
Identyfikator w rejestrze
100101465

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026; obwieszczenie Ministra Zdrowia w sprawie wykazu refundowanych leków obowiązujące od 1 października 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie