Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Retacrit 40 000 IU/ml roztwór do wstrzykiwań

Rpz

Substancja czynna: Epoetyna zeta. Podmiot odpowiedzialny: Pfizer Europe MA EEIG.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę do zastrzeżonego stosowania (Rpz)
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: niedostępny
  • Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Epoetinum zeta 40000 IU/ml
Moc
40 000 IU/ml
Postać
Roztwór do wstrzykiwań
Droga podania
dożylna podskórna
Kategoria dostępności
Rpz (na receptę do zastrzeżonego stosowania)
Punkt apteczny

Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Kategoria dostępności Rpz: punkt apteczny może wydawać tylko leki OTC i Rp (zał. nr 1 ust. 1 pkt 1 lit. a). Jak to liczymy.

Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
B03XA01 (erytropoetyna)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
brak w rejestrze
Charakterystyka Produktu Leczniczego
brak w rejestrze

Opakowania

9 opakowań w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
1 amp.-strzyk. 0,5 mlNiedostępny
Rpz
brak5909990671809
1 amp.-strzyk. 0,75 mlNiedostępny
Rpz
brak5909990671830
1 amp.-strzyk. 1 mlNiedostępny
Rpz
brak5909990671847
4 amp.-strzyk. 0,5 mlNiedostępny
Rpz
brak5909990671854
4 amp.-strzyk. 0,75 mlNiedostępny
Rpz
brak5909990671878
4 amp.-strzyk. 1 mlNiedostępny
Rpz
brak5909990671892
6 amp.-strzyk. 0,5 mlNiedostępny
Rpz
brak5909990671861
6 amp.-strzyk. 0,75 mlNiedostępny
Rpz
brak5909990671885
6 amp.-strzyk. 1 ml Rpz ¦ EU/1/07/431/042 ¦ 125826 1 amp.-strzyk. 0,5 ml z zabezpieczeniem igły Rpz ¦ EU/1/07/431/070 ¦ 125827 1 amp.-strzyk. 0,5 ml z zabezpieczeniem igły Needle-Trap Rpz ¦ EU/1/07/431/045 ¦ 125828 4 amp.-strzyk. 0,5 ml z zabezpieczeniem igły Rpz ¦ EU/1/07/431/071 ¦ 125829 4 amp.-strzyk. 0,5 ml z zabezpieczeniem igły Needle-Trap Rpz ¦ EU/1/07/431/046 ¦ 125830 6 amp.-strzyk. 0,5 ml z zabezpieczeniem igły Rpz ¦ EU/1/07/431/051 ¦ 125831 6 amp.-strzyk. 0,5 ml z zabezpieczeniem igły Rpz ¦ EU/1/07/431/072 ¦ 125832 6 amp.-strzyk. 0,5 ml z zabezpieczeniem igły Needle-Trap Rpz ¦ EU/1/07/431/043 ¦ 125833 1 amp.-strzyk. 0,75 ml z zabezpieczeniem igły Rpz ¦ EU/1/07/431/047 ¦ 125834 4 amp.-strzyk. 0,75 ml z zabezpieczeniem igły Rpz ¦ EU/1/07/431/052 ¦ 125835 4 amp.-strzyk. 0,75 ml z zabezpieczeniem igły Rpz ¦ EU/1/07/431/048 ¦ 125836 6 amp.-strzyk. 0,75 ml z zabezpieczeniem igły Rpz ¦ EU/1/07/431/073 ¦ 125837 1 amp.-strzyk. 0,75 ml z zabezpieczeniem igły Needle Trap Rpz ¦ EU/1/07/431/074 ¦ 125838 4 amp.-strzyk. 0,75 ml z zabezpieczeniem igły Needle Trap Rpz ¦ EU/1/07/431/075 ¦ 125839 6 amp.-strzyk. 0,75 ml z zabezpieczeniem igły Needle Trap Rpz ¦ EU/1/07/431/044 ¦ 125840 1 amp.-strzyk. 1 ml z zabezpieczeniem igły Rpz ¦ EU/1/07/431/076 ¦ 125841 1 amp.-strzyk. 1 ml z zabezpieczeniem igły Needle-Trap Rpz ¦ EU/1/07/431/049 ¦ 125842 4 amp.-strzyk. 1 ml z zabezpieczeniem igły Rpz ¦ EU/1/07/431/053 ¦ 125843 4 amp.-strzyk. 1 ml z zabezpieczeniem igły Rpz ¦ EU/1/07/431/077 ¦ 125844 4 amp.-strzyk. 1 ml z zabezpieczeniem igły Needle-Trap Rpz ¦ EU/1/07/431/050 ¦ 125845 6 amp.-strzyk. 1 ml z zabezpieczeniem igły Rpz ¦ EU/1/07/431/078 ¦ 125846 6 amp.-strzyk. 1 ml z zabezpieczeniem igły Needle-TrapNiedostępny
Rpz
brak5909990671908

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Inne leki z substancją Epoetyna zeta

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
RetacritNiedostępny10 000 IU/mlRoztwór do wstrzykiwań
Rpz
tylko dane rejestrowe
RetacritNiedostępny3 333 IU/mlRoztwór do wstrzykiwań
Rpz
tylko dane rejestrowe

Wszystkie leki z substancją Epoetyna zeta

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Procedura rejestracyjna
CEN (procedura centralna)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Pfizer Europe MA EEIG
Wytwórca
Hospira Zagreb d.o.o. STADA Arzneimittel AG, Chorwacja Niemcy
Identyfikator w rejestrze
100201528

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie