Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Retacrit 10 000 IU/ml roztwór do wstrzykiwań

Rpz

Substancja czynna: Epoetyna zeta. Podmiot odpowiedzialny: Pfizer Europe MA EEIG.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę do zastrzeżonego stosowania (Rpz)
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: niedostępny
  • Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Epoetinum zeta 10000 IU/ml
Moc
10 000 IU/ml
Postać
Roztwór do wstrzykiwań
Droga podania
podskórna dożylna
Kategoria dostępności
Rpz (na receptę do zastrzeżonego stosowania)
Punkt apteczny

Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Kategoria dostępności Rpz: punkt apteczny może wydawać tylko leki OTC i Rp (zał. nr 1 ust. 1 pkt 1 lit. a). Jak to liczymy.

Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
B03XA01 (erytropoetyna)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
brak w rejestrze
Charakterystyka Produktu Leczniczego
brak w rejestrze

Opakowania

10 opakowań w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
1 amp.-strzyk. 0,4 mlNiedostępny
Rpz
brak5909990671694
1 amp.-strzyk. 0,5 mlNiedostępny
Rpz
brak5909990671724
1 amp.-strzyk. 0,6 mlNiedostępny
Rpz
brak5909990671748
1 amp.-strzyk. 0,8 mlNiedostępny
Rpz
brak5909990671762
1 amp.-strzyk. 1 ml Rpz ¦ EU/1/07/431/032 ¦ 125805 1 amp.-strzyk. 0,4 ml z zabezpieczeniem igły Rpz ¦ EU/1/07/431/060 ¦ 125806 1 amp.-strzyk. 0,4 ml z zabezpieczeniem igły Needle-Trap Rpz ¦ EU/1/07/431/034 ¦ 125807 1 amp.-strzyk. 0,5 ml z zabezpieczeniem igły Rpz ¦ EU/1/07/431/062 ¦ 125808 1 amp.-strzyk. 0,5 ml z zabezpieczeniem igły Needle-Trap Rpz ¦ EU/1/07/431/036 ¦ 125809 1 amp.-strzyk. 0,6 ml z zabezpieczeniem igły Rpz ¦ EU/1/07/431/064 ¦ 125810 1 amp.-strzyk. 0,6 ml z zabezpieczeniem igły Needle-Trap Rpz ¦ EU/1/07/431/038 ¦ 125811 1 amp.-strzyk. 0,8 ml z zabezpieczeniem igły Rpz ¦ EU/1/07/431/066 ¦ 125812 1 amp.-strzyk. 0,8 ml z zabezpieczeniem igły Needle-Trap Rpz ¦ EU/1/07/431/040 ¦ 125813 1 amp.-strzyk. 1 ml z zabezpieczeniem igły Rpz ¦ EU/1/07/431/068 ¦ 125814 1 amp.-strzyk. 1 ml z zabezpieczeniem igły Needle-Trap Rpz ¦ EU/1/07/431/033 ¦ 125815 6 amp.-strzyk. 0,4 ml z zabezpieczeniem igły Rpz ¦ EU/1/07/431/061 ¦ 125816 6 amp.-strzyk. 0,4 ml z zabezpieczeniem igły Needle-Trap Rpz ¦ EU/1/07/431/035 ¦ 125817 6 amp.-strzyk. 0,5 ml z zabezpieczeniem igły Rpz ¦ EU/1/07/431/063 ¦ 125818 6 amp.-strzyk. 0,5 ml z zabezpieczeniem igły Needle-Trap Rpz ¦ EU/1/07/431/037 ¦ 125819 6 amp.-strzyk. 0,6 ml z zabezpieczeniem igły Rpz ¦ EU/1/07/431/065 ¦ 125820 6 amp.-strzyk. 0,6 ml z zabezpieczeniem igły Needle-Trap Rpz ¦ EU/1/07/431/067 ¦ 125822 6 amp.-strzyk. 0,8 ml z zabezpieczeniem igły Needle-Trap Rpz ¦ EU/1/07/431/039 ¦ 125823 6 amp.-strzyk. 0,8 ml z zabezpieczeniem igły Rpz ¦ EU/1/07/431/069 ¦ 125824 6 amp.-strzyk. 1 ml z zabezpieczeniem igły Needle-Trap Rpz ¦ EU/1/07/431/041 ¦ 125825 6 amp.-strzyk. 1 ml z zabezpieczeniem igłyNiedostępny
Rpz
brak5909990671786
6 amp.-strzyk. 0,4 mlNiedostępny
Rpz
brak5909990671700
6 amp.-strzyk. 0,5 mlNiedostępny
Rpz
brak5909990671731
6 amp.-strzyk. 0,6 mlNiedostępny
Rpz
brak5909990671755
6 amp.-strzyk. 0,8 mlNiedostępny
Rpz
brak5909990671779
6 amp.-strzyk. 1 mlNiedostępny
Rpz
brak5909990671793

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Inne leki z substancją Epoetyna zeta

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
RetacritNiedostępny3 333 IU/mlRoztwór do wstrzykiwań
Rpz
tylko dane rejestrowe
RetacritNiedostępny40 000 IU/mlRoztwór do wstrzykiwań
Rpz
tylko dane rejestrowe

Wszystkie leki z substancją Epoetyna zeta

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Procedura rejestracyjna
CEN (procedura centralna)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Pfizer Europe MA EEIG
Wytwórca
Hospira Zagreb d.o.o. STADA Arzneimittel AG, Chorwacja Niemcy
Identyfikator w rejestrze
100201511

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie