Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Rekovelle 36 mcg/1,08 ml roztwór do wstrzykiwań

Rpz

Substancja czynna: Folitropina delta. Podmiot odpowiedzialny: Ferring Pharmaceuticals A/S.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę do zastrzeżonego stosowania (Rpz)
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: trudno dostępny
  • Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Folitropinum delta 36 mcg/1,08 ml
Moc
36 mcg/1,08 ml
Postać
Roztwór do wstrzykiwań
Droga podania
podskórna
Kategoria dostępności
Rpz (na receptę do zastrzeżonego stosowania)
Punkt apteczny

Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Kategoria dostępności Rpz: punkt apteczny może wydawać tylko leki OTC i Rp (zał. nr 1 ust. 1 pkt 1 lit. a). Jak to liczymy.

Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
G03GA10 (folitropina delta)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
brak w rejestrze
Charakterystyka Produktu Leczniczego
brak w rejestrze

Opakowania

2 opakowania w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
1 wkład 1,08 ml + 6 igiełNiedostępny
Rpz
brak5909991309275
1 wstrzykiwacz 1,08 ml ¦ 9 igiełTrudno dostępny
Rpz
brak5909991343026

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Inne leki z substancją Folitropina delta

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
RekovelleTrudno dostępny12 mcg/0,36 mlRoztwór do wstrzykiwań
Rpz
tylko dane rejestrowe
RekovelleBrak danych72 mcg/2,16 mlRoztwór do wstrzykiwań
Rpz
tylko dane rejestrowe

Wszystkie leki z substancją Folitropina delta

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Procedura rejestracyjna
CEN (procedura centralna)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Ferring Pharmaceuticals A/S
Wytwórca
Ferring GmbH, Niemcy
Identyfikator w rejestrze
100382091

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie