Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Qsiva 3,75 mg + 23 mg kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde

Rpz

Substancja czynna: Fentermina, Topiramat. Podmiot odpowiedzialny: Vivus BV.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę do zastrzeżonego stosowania (Rpz)
  • Przechowywać w temperaturze pokojowej
  • Tabletki nie dzielić
  • Zawiera: glikol propylenowy, dwutlenek tytanu (e171), sztuczne barwniki, sacharoza (cukier), żelatyna, talk
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: dobrze dostępny
  • Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Phentermini hydrochloridum 4.67 mg + Topiramatum 23 mg
Moc
3,75 mg + 23 mg
Postać
Kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde
Droga podania
doustna
Kategoria dostępności
Rpz (na receptę do zastrzeżonego stosowania)
Punkt apteczny

Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Kategoria dostępności Rpz: punkt apteczny może wydawać tylko leki OTC i Rp (zał. nr 1 ust. 1 pkt 1 lit. a). Jak to liczymy.

Przechowywanie
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C. Przechowywać w szczelnie zamkniętej butelce w celu ochrony przed wilgocią.
Dzielenie tabletki
Charakterystyka nie przewiduje dzielenia tabletki
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
Glikol propylenowyDwutlenek tytanu (E171)Sztuczne barwnikiSacharoza (cukier)ŻelatynaTalk
Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
A08AA51 (fentermina i topiramat)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
Czytaj ulotkę

6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

11 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

2 opakowania w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
14 kaps.Niedostępny
Rpz
brak5909991468019
30 kaps.Dobrze dostępny
Rpz
brak5909991468026

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Ile NFZ wydaje na lek Qsiva?

Od stycznia do czerwca 2026 r. NFZ zrefundował ten lek na 355,22 zł za 1 opakowań.

RokRefundacja NFZOpakowaniaDopłata pacjentów
2026 (do czerwca)355,22 zł1—

Suma dla wszystkich opakowań tego leku. Kwota refundacji to wydatek NFZ, nie cena leku. Do 2024 r. dane ze statystyk NFZ (z dopłatą pacjentów), od 2025 r. z miesięcznych raportów refundacyjnych (Zdrowe Dane, ezdrowie.gov.pl), stan na 17 sierpnia 2026.

Inne leki z substancją Fentermina

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
Epitoram

Topiramatum

Trudno dostępny100 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Epitoram

Topiramatum

Trudno dostępny200 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Epitoram

Topiramatum

Trudno dostępny25 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Epitoram

Topiramatum

Trudno dostępny50 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Etopro

Topiramatum

Bardzo dobrze dostępny100 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Etopro

Topiramatum

Dobrze dostępny200 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Etopro

Topiramatum

Bardzo dobrze dostępny25 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Etopro

Topiramatum

Dobrze dostępny50 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Oritop

Topiramatum

Dobrze dostępny100 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Oritop

Topiramatum

Dobrze dostępny25 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Oritop

Topiramatum

Dobrze dostępny50 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Qsiva

Phenterminum + Topiramatum

Dobrze dostępny11,25 mg + 69 mgKapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde
Rpz
ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Fentermina

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
27275
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Procedura rejestracyjna
DCP (procedura zdecentralizowana)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Vivus BV
Identyfikator w rejestrze
100425268

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie