Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Epitoram 25 mg tabletki powlekane

Rp

Substancja czynna: Topiramat. Podmiot odpowiedzialny: Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę (Rp)
  • Przechowywać w temperaturze pokojowej
  • Tabletki nie dzielić
  • Zawiera: dwutlenek tytanu (e171), makrogol (peg), stearynian magnezu
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: trudno dostępny
  • Dostępny także w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Topiramatum 25 mg
Moc
25 mg
Postać
Tabletki powlekane
Droga podania
doustna
Kategoria dostępności
Rp (na receptę)
Punkt apteczny

Dostępny także w punkcie aptecznym

Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Topiramatum (tab. 1 poz. 714). Kategoria Rp. Jak to liczymy.

Przechowywanie
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią.
Dzielenie tabletki
Charakterystyka nie przewiduje dzielenia tabletki
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
Dwutlenek tytanu (E171)Makrogol (PEG)Stearynian magnezu
Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
N03AX11 (topiramat)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
Czytaj ulotkę

6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

2 opakowania w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
28 tabl.Trudno dostępny
Rp
brak5909990649556
60 tabl.Niedostępny
Rp
brak5909990649563

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Ile NFZ wydaje na lek Epitoram?

RokRefundacja NFZOpakowaniaDopłata pacjentów
201716 822,72 zł2 87913 464,36 zł
201813 209,00 zł2 25310 492,56 zł
201918 884,24 zł2 95811 829,33 zł
202022 010,24 zł3 80817 554,88 zł
202119 319,42 zł3 68518 451,83 zł
202216 359,28 zł3 12214 798,28 zł
202310 797,92 zł1 8317 672,44 zł
2024 (do października)7 978,64 zł1 1564 043,76 zł

Suma dla wszystkich opakowań tego leku. Kwota refundacji to wydatek NFZ, nie cena leku. Do 2024 r. dane ze statystyk NFZ (z dopłatą pacjentów), od 2025 r. z miesięcznych raportów refundacyjnych (Zdrowe Dane, ezdrowie.gov.pl).

Inne leki z substancją Topiramat

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
EpitoramTrudno dostępny100 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
EpitoramTrudno dostępny200 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
EpitoramTrudno dostępny50 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
EtoproBardzo dobrze dostępny100 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
EtoproDobrze dostępny200 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
EtoproBardzo dobrze dostępny25 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
EtoproDobrze dostępny50 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
OritopDobrze dostępny100 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
OritopDobrze dostępny25 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
OritopDobrze dostępny50 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
QsivaDobrze dostępny11,25 mg + 69 mgKapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde
Rpz
ulotka, ChPL
QsivaDobrze dostępny15 mg + 92 mgKapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde
Rpz
ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Topiramat

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
14667
Ważność pozwolenia
2023-12-07
Procedura rejestracyjna
MRP (procedura wzajemnego uznania)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
Wytwórca
APL Swift Services (Malta) Ltd. Lachifarma S.r.L. Laboratorio Chimico Farmaceutico Salentino, Malta Włochy
Identyfikator w rejestrze
100022375

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie