Potassium Chloride 0,15% + Glucose 5% B. Braun 1,5 g/l + 55 g/l roztwór do infuzji

Substancja czynna: Potas, Glukoza jednowodna. Podmiot odpowiedzialny: B. Braun Melsungen AG.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.

Najważniejsze informacje

Lek na receptę (Rp)
Przechowywać w temperaturze pokojowej
Nie zawiera laktozy, glutenu, etanolu ani innych obserwowanych substancji pomocniczych
Bez refundacji, pełna odpłatność
Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
Dostępność w aptekach: niedostępny
Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład: Kalii chloridum 1,5 g/1000 ml + Glucosum monohydricum 55,0 g/1000 ml
Moc: 1,5 g/l + 55 g/l
Postać: Roztwór do infuzji
Droga podania: dożylna
Kategoria dostępności: Rp (na receptę)
Punkt apteczny: Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym
Postać do wstrzykiwań lub infuzji: leki pozajelitowe są wyłączone z punktów aptecznych (zał. nr 1 ust. 1 pkt 1 lit. e i f), poza insulinami, heparynami drobnocząsteczkowymi, szczepionkami i kilkunastoma substancjami z pkt 3. Jak to liczymy.
Przechowywanie: Nieotwarte opakowanie: Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25oC. Warunki przechowywania produktu leczniczego po rozcieńczeniu, patrz punkt 6.3.
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta: W punkcie 6.1 ChPL nie wykryto laktozy, glutenu, etanolu ani innej z 39 obserwowanych substancji
Refundacja: Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.
Kod ATC: B05BB02 (elektrolity z węglowodanami)
Kategoria: Substytuty krwi i roztwory perfuzyjne

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta: Czytaj ulotkę
6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
Charakterystyka Produktu Leczniczego: Czytaj ChPL
10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

2 opakowania w rejestrze.

Opakowanie	Dostępność w aptekach	Kategoria	Refundacja	EAN
10 butelek 1000 ml	Niedostępny	Rp	brak	5909991017507
10 butelek 500 ml	Niedostępny	Rp	brak	5909991017491

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Inne leki z substancją Potas

Lek	Dostępność w aptekach	Moc	Postać	Kategoria	Dokumenty
AuroGo Macrogolum + Natrii hydrogenocarbonas + Natrii chloridum + Kalii chloridum	Niedostępny	13,7 g	Proszek do sporządzania roztworu doustnego	OTC	ulotka, ChPL
Injectio Glucosi 5 % + Natrii Chlorati 0,9 % 2:1 Viaflo Glucosum monohydricum + Natrii chloridum	Niedostępny	33 g/l + 3 g/l	Roztwór do infuzji	Rp	ulotka, ChPL
Kaldyum Kalii chloridum	Trudno dostępny	600 mg	Kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde	Rp	ulotka, ChPL
Kalii chloridum 0,15% + Glucosum 5% Kabi Kalii chloridum + Glucosum	Trudno dostępny	(1,5 mg + 50 mg)/ml	Roztwór do infuzji	Lz	ulotka, ChPL
Kalii chloridum 0,15% + Natrii chloridum 0,9% Kabi Kalii chloridum + Natrii chloridum	Niedostępny	(1,5 mg + 9 mg)/ml	Roztwór do infuzji	Rp	ulotka, ChPL
Kalii chloridum 0,3% + Glucosum 5% Kabi Kalii chloridum + Glucosum	Trudno dostępny	(3 mg + 50 mg)/ml	Roztwór do infuzji	Lz	ulotka, ChPL
Kalii chloridum 0,3% + Natrii chloridum 0,9% Kabi Kalii chloridum + Natrii chloridum	Niedostępny	(3 mg + 9 mg)/ml	Roztwór do infuzji	Rp	ulotka, ChPL
Kalipoz prolongatum Kalii chloridum	Bardzo dobrze dostępny	391 mg jonów potasu	Tabletki o przedłużonym uwalnianiu	Rp	ulotka, ChPL
Kalium Polfarmex Kalii chloridum	Bardzo dobrze dostępny	782 mg K+/10 ml	Syrop	Rp	ulotka, ChPL
Kalium chloratum 15% Kabi Kalii chloridum	Trudno dostępny	150 mg/ml	Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji	Rp	ulotka, ChPL
Kalium chloratum WZF 15% Kalii chloridum	Dobrze dostępny	150 mg/ml	Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji	Lz	ulotka, ChPL
Potassium Chloride 0,15% + Sodium Chloride 0,9% B. Braun Kalii chloridum + Natrii chloridum	Niedostępny	1,5 g/l + 9 g/l	Roztwór do infuzji	Rp	ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Potas

Dane rejestrowe

Status w rejestrze: Aktywny
Numer pozwolenia: 20610
Ważność pozwolenia: Bezterminowe
Procedura rejestracyjna: MRP (procedura wzajemnego uznania)
Typ preparatu: Ludzki
Podmiot odpowiedzialny: B. Braun Melsungen AG
Wytwórca: B. Braun Medical S.A. B. Braun Melsungen AG, Hiszpania Niemcy
Identyfikator w rejestrze: 100288156

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie