AuroGo 13,7 g proszek do sporządzania roztworu doustnego
Substancja czynna: Makrogol, Kwas węglowy, Sód, Potas. Podmiot odpowiedzialny: Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.
Najważniejsze informacje
- Lek bez recepty (OTC)
- Przechowywać w lodówce (2–8°C)
- Zawiera: syntetyczne słodziki
- Bez refundacji, pełna odpłatność
- Dostępność w aptekach: niedostępny
- Dostępny także w punkcie aptecznym
Szczegóły
- Skład
- Macrogolum 3350 13.125 g/sasz. + Natrii hydrocarbonas 0.1785 g/sasz. + Natrii chloridum 0.3507 g/sasz. + potasu chlorek 0.0466 g/sasz.
- Moc
- 13,7 g
- Postać
- Proszek do sporządzania roztworu doustnego
- Droga podania
- doustna
- Kategoria dostępności
- OTC (bez recepty)
- Punkt apteczny
Dostępny także w punkcie aptecznym
Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Macrogola (tab. 1 poz. 415), Natrii hydrocarbonas (Natrii hydrogenocarbonas) (tab. 1 poz. 489), Natrii chloridum (tab. 1 poz. 486), Kalii chloridum (tab. 1 poz. 366). Kategoria OTC. Jak to liczymy.
- Przechowywanie
- Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C. Przygotowany roztwór: przechowywać w lodówce w temperaturze 5 ± 3°C.
- Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
- Syntetyczne słodziki
- Refundacja
- Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
- Kod ATC
- A06AD65 (makrogol, połączenia)
- Kategoria
- Leki stosowane w zaparciach
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- Czytaj ulotkę
6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- Czytaj ChPL
10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
Opakowania
4 opakowania w rejestrze.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Inne leki z substancją Makrogol
Wszystkie leki z substancją Makrogol
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Aktywny
- Numer pozwolenia
- 26322
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Procedura rejestracyjna
- DCP (procedura zdecentralizowana)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Podmiot odpowiedzialny
- Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
- Identyfikator w rejestrze
- 100405774
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.