Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Polpanto 40 mg proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

Rp

Substancja czynna: Pantoprazol. Podmiot odpowiedzialny: Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. Dostępny także jako import równoległy (1).

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę (Rp)
  • Przechowywać w temperaturze pokojowej
  • Nie zawiera laktozy, glutenu, etanolu ani innych obserwowanych substancji pomocniczych
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: trudno dostępny
  • Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Pantoprazolum natricum sesquihydricum 44.94 mg
Moc
40 mg
Postać
Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Droga podania
dożylna
Kategoria dostępności
Rp (na receptę)
Punkt apteczny

Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Postać do wstrzykiwań lub infuzji: leki pozajelitowe są wyłączone z punktów aptecznych (zał. nr 1 ust. 1 pkt 1 lit. e i f), poza insulinami, heparynami drobnocząsteczkowymi, szczepionkami i kilkunastoma substancjami z pkt 3. Jak to liczymy.

Przechowywanie
Przechowywać w temperaturze poniżej 30°C. Przechowywać fiolkę bez rekonstytucji w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem. Warunki przechowywania produktu leczniczego po rekonstytucji i r
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
W punkcie 6.1 ChPL nie wykryto laktozy, glutenu, etanolu ani innej z 39 obserwowanych substancji
Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
A02BC02 (pantoprazol)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
Czytaj ulotkę

6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

5 opakowań w rejestrze, łącznie z importem równoległym.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaRejestracjaEAN
1 fiol. 40 mg proszkuNiedostępny
Rp
brakoryginał5909991516178
10 fiol. 40 mg proszkuTrudno dostępny
Rp
brakoryginał5909991516185
50 fiol. 40 mg proszkuBrak danych
Rp
brakoryginał5909991516192
opakowanie bez opisuTrudno dostępnybrakoryginał5903060624146
10 fiol.Trudno dostępny
Rp
brakimport równoległy, Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.5903060624665

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Inne leki z substancją Pantoprazol

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
AnestelocBardzo dobrze dostępny20 mgTabletki dojelitowe
Rp
ulotka, ChPL
Anesteloc 40 mgBardzo dobrze dostępny40 mgTabletki dojelitowe
Rp
ulotka, ChPL
Anesteloc MaxNiedostępny20 mgTabletki dojelitowe
OTCRp
ulotka, ChPL
ContixBardzo dobrze dostępny20 mgTabletki dojelitowe
Rp
ulotka, ChPL
ContixBardzo dobrze dostępny40 mgTabletki dojelitowe
Rp
ulotka, ChPL
Contix ZRDDobrze dostępny20 mgTabletki dojelitowe
OTC
ulotka, ChPL
ControlocTrudno dostępny40 mgProszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Rp
ulotka, ChPL
Controloc 20Dobrze dostępny20 mgTabletki dojelitowe
Rp
ulotka, ChPL
Controloc 40Dobrze dostępny40 mgTabletki dojelitowe
Rp
ulotka, ChPL
Gerdin 20 mgBardzo dobrze dostępny20 mgTabletki dojelitowe
Rp
ulotka, ChPL
Gerdin 40 mgDobrze dostępny40 mgTabletki dojelitowe
Rp
ulotka, ChPL
Gerdin MaxDobrze dostępny20 mgTabletki dojelitowe
OTC
ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Pantoprazol

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
27873
Ważność pozwolenia
2028-06-07
Procedura rejestracyjna
DCP (procedura zdecentralizowana)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Wytwórca
Laboratorios Normon, S.A., Hiszpania
Import równoległy

Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A., pozwolenie 111/24

Identyfikator w rejestrze
100461903

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie