Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Controloc 40 mg proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

Rp

Substancja czynna: Pantoprazol. Podmiot odpowiedzialny: Takeda Pharma Sp. z o.o.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę (Rp)
  • Przechowywać w temperaturze pokojowej
  • Nie zawiera laktozy, glutenu, etanolu ani innych obserwowanych substancji pomocniczych
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: trudno dostępny
  • Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Pantoprazolum natricum sesquihydricum 45.1 mg
Moc
40 mg
Postać
Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Droga podania
dożylna
Kategoria dostępności
Rp (na receptę)
Punkt apteczny

Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Postać do wstrzykiwań lub infuzji: leki pozajelitowe są wyłączone z punktów aptecznych (zał. nr 1 ust. 1 pkt 1 lit. e i f), poza insulinami, heparynami drobnocząsteczkowymi, szczepionkami i kilkunastoma substancjami z pkt 3. Jak to liczymy.

Przechowywanie
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C. Przechowywać fiolkę w opakowaniu zewnętrznym w celu ochrony przed światłem. Warunki przechowywania produktu leczniczego po rekonstytucji i rozcieńczeniu,
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
W punkcie 6.1 ChPL nie wykryto laktozy, glutenu, etanolu ani innej z 39 obserwowanych substancji
Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
A02BC02 (pantoprazol)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
Czytaj ulotkę

6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

17 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

4 opakowania w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
1 fiol. 40 mgTrudno dostępny
Rp
brak5909990833016
10 fiol. 40 mgNiedostępny
Rp
brak5909990833030
20 fiol. 40 mgNiedostępny
Rp
brak5909990833047
5 fiol. 40 mgNiedostępny
Rp
brak5909990833023

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Ile NFZ wydaje na lek Controloc?

Od stycznia do grudnia 2025 r. NFZ zrefundował ten lek na 401,50 zł za 30 opakowań.

RokRefundacja NFZOpakowaniaDopłata pacjentów
2017323,84 zł240,00 zł
2018153,90 zł100,00 zł
2019696,77 zł520,00 zł
20201 665,37 zł1210,00 zł
20211 282,48 zł960,00 zł
2022449,44 zł340,00 zł
2023644,55 zł500,00 zł
2024326,01 zł230,00 zł
2025401,50 zł30—

Suma dla wszystkich opakowań tego leku. Kwota refundacji to wydatek NFZ, nie cena leku. Do 2024 r. dane ze statystyk NFZ (z dopłatą pacjentów), od 2025 r. z miesięcznych raportów refundacyjnych (Zdrowe Dane, ezdrowie.gov.pl), stan na 8 czerwca 2026.

Inne leki z substancją Pantoprazol

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
AnestelocBardzo dobrze dostępny20 mgTabletki dojelitowe
Rp
ulotka, ChPL
Anesteloc 40 mgBardzo dobrze dostępny40 mgTabletki dojelitowe
Rp
ulotka, ChPL
Anesteloc MaxNiedostępny20 mgTabletki dojelitowe
OTCRp
ulotka, ChPL
ContixBardzo dobrze dostępny20 mgTabletki dojelitowe
Rp
ulotka, ChPL
ContixBardzo dobrze dostępny40 mgTabletki dojelitowe
Rp
ulotka, ChPL
Contix ZRDDobrze dostępny20 mgTabletki dojelitowe
OTC
ulotka, ChPL
Controloc 20Dobrze dostępny20 mgTabletki dojelitowe
Rp
ulotka, ChPL
Controloc 40Dobrze dostępny40 mgTabletki dojelitowe
Rp
ulotka, ChPL
Gerdin 20 mgBardzo dobrze dostępny20 mgTabletki dojelitowe
Rp
ulotka, ChPL
Gerdin 40 mgDobrze dostępny40 mgTabletki dojelitowe
Rp
ulotka, ChPL
Gerdin MaxDobrze dostępny20 mgTabletki dojelitowe
OTC
ulotka, ChPL
IPPNiedostępny40 mgProszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Rp
ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Pantoprazol

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
08330
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Procedura rejestracyjna
MRP (procedura wzajemnego uznania)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Takeda Pharma Sp. z o.o.
Wytwórca
Takeda GmbH, Niemcy
Identyfikator w rejestrze
100097456

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie