Phoxilium 1,2 mmol/l roztwór do hemofiltracji i hemodializy
Substancja czynna: Produkt złożony. Podmiot odpowiedzialny: Vantive Belgium SRL.
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.
Najważniejsze informacje
- Lek lecznictwo zamknięte (Lz)
- Nie zawiera laktozy, glutenu, etanolu ani innych obserwowanych substancji pomocniczych
- Bez refundacji, pełna odpłatność
- Dostępność w aptekach: niedostępny
Szczegóły
- Skład
- Natrii hydrogenocarbonas 2,92 g/l (roztwór B) + Kalii chloridum q.s. do pH 3,0 - 5,0 + Natrii chloridum do 20 ml + Calcii chloridum dihydricum 3,68 g/l (roztwór A) + Dinatrii phosphas dihydras q.s. do pH 3,0 - 5,0 + Magnesii chloridum hexahydricum 2,44 g/l (roztwór A)
- Moc
- 1,2 mmol/l
- Postać
- Roztwór do hemofiltracji i hemodializy
- Droga podania
- dożylna
- Kategoria dostępności
- Lz (lecznictwo zamknięte)
- Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
- W punkcie 6.1 ChPL nie wykryto laktozy, glutenu, etanolu ani innej z 39 obserwowanych substancji
- Refundacja
- Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
- Kod ATC
- B05ZB (B05ZB (obsolete WHO ATC code))
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- Czytaj ulotkę
6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- Czytaj ChPL
10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
Opakowania
1 opakowanie w rejestrze.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Inne leki z substancją Produkt złożony
Wszystkie leki z substancją Produkt złożony
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Aktywny
- Numer pozwolenia
- 16456
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Procedura rejestracyjna
- DCP (procedura zdecentralizowana)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Podmiot odpowiedzialny
- Vantive Belgium SRL
- Identyfikator w rejestrze
- 100222810
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.