Pediaven G15 - roztwór do infuzji
Substancja czynna: Produkt złożony. Podmiot odpowiedzialny: Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o.
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.
Najważniejsze informacje
- Lek lecznictwo zamknięte (Lz)
- Przechowywać w temperaturze pokojowej
- Nie zawiera laktozy, glutenu, etanolu ani innych obserwowanych substancji pomocniczych
- Bez refundacji, pełna odpłatność
Szczegóły
- Skład
- Alaninum 1.45 g + Arginina 0.94 g + Acidum asparaginicum 0.94 g + Acetylcysteinum 0.31 g + Glutamic acid 1.63 g + Glicyna 0.48 g + Histidinum 0.48 g + izoleucyna 0.71 g + Leucinum 1.61 g + Lisinum monohydricum 1.45 g + Methioninum 0.3 g + Phenylalaninum 0.62 g + prolina 1.29 g + Serinum 0.87 g + Tauryna 0.07 g + Treoninum 0.83 g + Tryptophanum 0.32 g + Tyrosinum 0.11 g + Valinum 0.83 g + Dipotasu fosforan 1.39 g + Glucosum monohydricum 165 g + wapnia glukonian 2.69 g + Magnesii lactas 0.95 g + Sodu chlorek 1.75 g + Kalii chloridum 0.67 g + Zinci acetas dihydras 6.72 g + Cupri sulfas pentahydricus 1 mg + sodu fluorek 1.11 mg + Mangani chloridum 0.36 mg + Kalii iodidum 0.07 mg + Chromium chloride hexahydricum 0.1 mg + Ferrosi sulfas heptahydricus 2.49 mg + kobaltu chlorek 0.61 mg
- Moc
- -
- Postać
- Roztwór do infuzji
- Droga podania
- dożylna
- Kategoria dostępności
- Lz (lecznictwo zamknięte)
- Przechowywanie
- Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Nie zamrażać. Przechowywać w worku zewnętrznym. Nie otwierać worka zewnętrznego aż do momentu użycia. Zużyć bezpośrednio po wymieszaniu zawartości dwóch komór
- Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
- W punkcie 6.1 ChPL nie wykryto laktozy, glutenu, etanolu ani innej z 39 obserwowanych substancji
- Refundacja
- Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
- Kod ATC
- B05BA10 (połączenia)
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- Czytaj ulotkę
6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- Czytaj ChPL
10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
Opakowania
1 opakowanie w rejestrze.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Inne leki z substancją Produkt złożony
Wszystkie leki z substancją Produkt złożony
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Aktywny
- Numer pozwolenia
- 22021
- Ważność pozwolenia
- 2026-04-11
- Procedura rejestracyjna
- DCP (procedura zdecentralizowana)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Podmiot odpowiedzialny
- Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o.
- Wytwórca
- Fresenius Kabi Austria GmbH, Austria
- Identyfikator w rejestrze
- 100323622
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.