Pectosol - koncentrat do sporządzania roztworu doustnego
Substancja czynna: Preparat ziołowy. Podmiot odpowiedzialny: Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.
Najważniejsze informacje
- Decyzja GIF z 10 marca 2025: wycofanie z obrotu wybranych serii
- Lek bez recepty (OTC)
- Przechowywać w temperaturze pokojowej
- Nie zawiera laktozy, glutenu, etanolu ani innych obserwowanych substancji pomocniczych
- Bez refundacji, pełna odpłatność
- Dostępność w aptekach: dobrze dostępny
Szczegóły
- Skład
- Innulae radix extractum fluidum 27 g + Lichenis islandicus extractum fluidum 18 g + Saponariae radice extractum fluidum 9 g + Hyssopi herba extractum fluidum 18 g + Thymi extractum fluidum 18 g
- Moc
- -
- Postać
- Koncentrat do sporządzania roztworu doustnego
- Droga podania
- doustna
- Kategoria dostępności
- OTC (bez recepty)
- Przechowywanie
- Przechowywać w zamkniętych opakowaniach, w temperaturze nie wyższej niż 25ºC. Nie stosować po upływie terminu ważności.
- Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
- W punkcie 6.1 ChPL nie wykryto laktozy, glutenu, etanolu ani innej z 39 obserwowanych substancji
- Refundacja
- Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
- Kod ATC
- R05C (Leki wykrztuśne (bez połączeń z lekami przeciwkaszlowymi))
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- Czytaj ulotkę
6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- Czytaj ChPL
10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
Opakowania
5 opakowań w rejestrze.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Inne leki z substancją Preparat ziołowy
Wszystkie leki z substancją Preparat ziołowy
Decyzje Głównego Inspektora Farmaceutycznego
Wycofania, wstrzymania i zakazy dotyczą konkretnych serii, nie całego leku. Sprawdź numer serii na opakowaniu.
Pectosol: serie 10524, 20524, 31024, 41024
Producent Polpharma zgłosił wyciek z opakowań leku Pectosol. Przyczyną jest brak kompatybilności butelki z nakrętką. Inspektor potwierdził tę wadę i wydał decyzję o wycofaniu serii z obrotu.
Pectosol: serie 10524, 20524, 31024, 41024
Producent Polpharma zgłosił wyciek z opakowań leku Pectosol, spowodowany brakiem kompatybilności butelki z nakrętką. Badanie stabilności wykazało, że zawartość opakowania nie spełnia wymagań jakościowych.
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Aktywny
- Numer pozwolenia
- 00460
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Procedura rejestracyjna
- NAR (procedura narodowa)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Podmiot odpowiedzialny
- Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
- Wytwórca
- Herbapol - Lublin S.A. Herbapol Warszawa Sp. z o.o., Polska Polska
- Identyfikator w rejestrze
- 100051997
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.