Iberogast Classic - płyn doustny
Substancja czynna: Preparat ziołowy. Podmiot odpowiedzialny: Bayer Sp. z o.o.
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.
Najważniejsze informacje
- Lek bez recepty (OTC)
- Przechowywać w temperaturze pokojowej
- Nie zawiera laktozy, glutenu, etanolu ani innych obserwowanych substancji pomocniczych
- Bez refundacji, pełna odpłatność
- Dostępność w aptekach: bardzo dobrze dostępny
Szczegóły
- Skład
- Iberis amara herbae extractum 15 ml + Angelicae radicis extractum 10 ml + Matricariae flos extractum 20 ml + Carvi fructus extractum 10 ml + Silybi mariani extractum siccum 10 ml + Melissae folii extractum 10 ml + Menthae piperitae folii extractum 5 ml + Chelidonii herbae extractum 10 ml + Liquiritiae radicis extractum 10 ml
- Moc
- -
- Postać
- Płyn doustny
- Droga podania
- doustna
- Kategoria dostępności
- OTC (bez recepty)
- Przechowywanie
- Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.
- Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
- W punkcie 6.1 ChPL nie wykryto laktozy, glutenu, etanolu ani innej z 39 obserwowanych substancji
- Refundacja
- Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
- Kategoria
- Złożone preparaty ziołowe
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- Czytaj ulotkę
6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- Czytaj ChPL
10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
Opakowania
3 opakowania w rejestrze.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Inne leki z substancją Preparat ziołowy
Wszystkie leki z substancją Preparat ziołowy
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Aktywny
- Numer pozwolenia
- 10487
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Procedura rejestracyjna
- NAR (procedura narodowa)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Podmiot odpowiedzialny
- Bayer Sp. z o.o.
- Wytwórca
- Steigerwald Arzneimittelwerk GmbH, Niemcy
- Identyfikator w rejestrze
- 100122220
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 30 września 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.