Pascofemin - krople doustne, roztwór
Substancja czynna: Preparat homeopatyczny. Podmiot odpowiedzialny: Pascoe pharmazeutische Praeparate GmbH.
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.
Najważniejsze informacje
- Lek bez recepty (OTC)
- Przechowywać w temperaturze pokojowej
- Zawiera: etanol (alkohol)
- Bez refundacji, pełna odpłatność
- Dostępność w aptekach: niedostępny
Szczegóły
- Skład
- Aletris farinosa (D3) 7,5 g/100 g + Cimicifuga racemosa (D3) 20 g/100 g + Lilium lancifolium 7,5 g/100 g + Strychnos ignati D4 7,5 g/100 g + Vitex agnus castus (D2) 20 g/100 g + Pulsatilla 7,5 g/100 g + Fraxinus americana (D3) 7,5 g/100 g + Senecio aureus (D5) 7,5 g/100 g + Caulophyllum thalictroides (D2) 7,5 g/100 g + Chamaelirium luteum (D3) 7,5 g/100 g
- Moc
- -
- Postać
- Krople doustne, roztwór
- Droga podania
- podanie doustne
- Kategoria dostępności
- OTC (bez recepty)
- Przechowywanie
- Przechowywać w temperaturze nie wyższej niż 25°C.
- Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
- Etanol (alkohol)
- Refundacja
- Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
- Kategoria
- Preparaty homeopatyczne
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- Czytaj ulotkę
6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- Czytaj ChPL
10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
Opakowania
3 opakowania w rejestrze.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Inne leki z substancją Preparat homeopatyczny
Wszystkie leki z substancją Preparat homeopatyczny
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Aktywny
- Numer pozwolenia
- IL-4259/LNH
- Ważność pozwolenia
- 2025-12-22
- Procedura rejestracyjna
- NAR (procedura narodowa)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Podmiot odpowiedzialny
- Pascoe pharmazeutische Praeparate GmbH
- Identyfikator w rejestrze
- 100120273
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.