Camilia - roztwór doustny
Substancja czynna: Preparat homeopatyczny. Podmiot odpowiedzialny: Boiron SA. Dostępny także jako import równoległy (2).
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.
Najważniejsze informacje
- Lek bez recepty (OTC)
- Przechowywać w temperaturze pokojowej
- Nie zawiera laktozy, glutenu, etanolu ani innych obserwowanych substancji pomocniczych
- Bez refundacji, pełna odpłatność
- Dostępność w aptekach: bardzo dobrze dostępny
Szczegóły
- Skład
- Rheum 5CH + Chamomilla vulgaris 9CH 333.3 mg + Phytolacca decandra 5CH 333.3 mg
- Moc
- -
- Postać
- Roztwór doustny
- Droga podania
- doustna
- Kategoria dostępności
- OTC (bez recepty)
- Przechowywanie
- Przed otwarciem saszetki: brak specjalnych warunków przechowywania. Po otwarciu saszetki: przechowywać nie używane minimsy w aluminiowej saszetce w oryginalnym opakowaniu.
- Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
- W punkcie 6.1 ChPL nie wykryto laktozy, glutenu, etanolu ani innej z 39 obserwowanych substancji
- Refundacja
- Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
- Kategoria
- Preparaty homeopatyczne
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- Czytaj ulotkę
6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- Czytaj ChPL
13 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
Opakowania
6 opakowań w rejestrze, łącznie z importem równoległym.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Inne leki z substancją Preparat homeopatyczny
Wszystkie leki z substancją Preparat homeopatyczny
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Aktywny
- Numer pozwolenia
- 14457
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Procedura rejestracyjna
- NAR (procedura narodowa)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Podmiot odpowiedzialny
- Boiron SA
- Import równoległy
InPharm Sp. z o.o., pozwolenie 245/26
Medezin Sp. z o.o., pozwolenie 83/20
- Identyfikator w rejestrze
- 100191037
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.