Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Parnido 6 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu

Rp

Substancja czynna: Paliperidon. Podmiot odpowiedzialny: Krka, d.d., Novo mesto.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę (Rp)
  • Przechowywać w temperaturze pokojowej
  • Tabletki nie dzielić
  • Zawiera: glikol propylenowy, dwutlenek tytanu (e171), makrogol (peg), bha / bht (przeciwutleniacze), stearynian magnezu, talk
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: niedostępny
  • Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Paliperidonum 6 mg
Moc
6 mg
Postać
Tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Droga podania
doustna
Kategoria dostępności
Rp (na receptę)
Punkt apteczny

Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Substancja czynna Paliperidonum nie figuruje w wykazie substancji dopuszczonych do obrotu w punktach aptecznych (zał. nr 1 ust. 2). Jak to liczymy.

Przechowywanie
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią.
Dzielenie tabletki
Charakterystyka nie przewiduje dzielenia tabletki
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
Glikol propylenowyDwutlenek tytanu (E171)Makrogol (PEG)BHA / BHT (przeciwutleniacze)Stearynian magnezuTalk
Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
N05AX13 (paliperydon)
Kategoria
Psycholeptyki

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
Czytaj ulotkę

6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

9 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

1 opakowanie w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
30 tabl.Niedostępny
Rp
brak5909991382438

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Inne leki z substancją Paliperidon

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
DenepraBrak danych100 mgZawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu w ampułko-strzykawce
Rp
ulotka, ChPL
DenepraBrak danych100 mg/150 mgZawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu w ampułko-strzykawce
Rp
ulotka, ChPL
DenepraBrak danych150 mgZawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu w ampułko-strzykawce
Rp
ulotka, ChPL
DenepraBrak danych25 mgZawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu w ampułko-strzykawce
Rp
ulotka, ChPL
DenepraBrak danych50 mgZawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu w ampułko-strzykawce
Rp
ulotka, ChPL
DenepraBrak danych75 mgZawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu w ampułko-strzykawce
Rp
ulotka, ChPL
EgoropalTrudno dostępny100 mgZawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu w ampułko-strzykawce
Rp
ulotka, ChPL
EgoropalTrudno dostępny150 mgZawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu w ampułko-strzykawce
Rp
ulotka, ChPL
EgoropalBrak danych25 mgZawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu
Rp
ulotka, ChPL
EgoropalBrak danych50 mgZawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu
Rp
ulotka, ChPL
EgoropalTrudno dostępny75 mgZawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu w ampułko-strzykawce
Rp
ulotka, ChPL
Palifren LongTrudno dostępny100 mgZawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu w ampułko-strzykawce
Rp
ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Paliperidon

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
24890
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Procedura rejestracyjna
DCP (procedura zdecentralizowana)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Krka, d.d., Novo mesto
Identyfikator w rejestrze
100389667

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie