Paricalcitol Fresenius 2 mcg/ml roztwór do wstrzykiwań
Substancja czynna: Parikalcytol. Podmiot odpowiedzialny: Fresenius Medical Care Nephrologica Deutschland GmbH.
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.
Najważniejsze informacje
- Lek lecznictwo zamknięte (Lz)
- Przechowywać w temperaturze pokojowej
- Zawiera: etanol (alkohol), glikol propylenowy
- Bez refundacji, pełna odpłatność
- Dostępność w aptekach: niedostępny
- Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym
Szczegóły
- Skład
- Paricalcitolum 2 mcg/ml
- Moc
- 2 mcg/ml
- Postać
- Roztwór do wstrzykiwań
- Droga podania
- dożylna
- Kategoria dostępności
- Lz (lecznictwo zamknięte)
- Punkt apteczny
Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym
Kategoria dostępności Lz: punkt apteczny może wydawać tylko leki OTC i Rp (zał. nr 1 ust. 1 pkt 1 lit. a). Jak to liczymy.
- Przechowywanie
- Ten produkt leczniczy nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.
- Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
- Etanol (alkohol)Glikol propylenowy
- Refundacja
- Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
- Kod ATC
- H05BX02 (parykalcytol)
- Kategoria
- Leki regulujące gospodarkę wapniową
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- Czytaj ulotkę
6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- Czytaj ChPL
10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
Opakowania
5 opakowań w rejestrze.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Inne leki z substancją Parikalcytol
Wszystkie leki z substancją Parikalcytol
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Aktywny
- Numer pozwolenia
- 19712
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Procedura rejestracyjna
- DCP (procedura zdecentralizowana)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Podmiot odpowiedzialny
- Fresenius Medical Care Nephrologica Deutschland GmbH
- Identyfikator w rejestrze
- 100270162
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.