Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Pantoprazol Towa Pharmaceutical Europe 40 mg tabletki dojelitowe

Rp

Substancja czynna: Pantoprazol. Podmiot odpowiedzialny: TOWA Pharmaceutical Europe, S.L.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę (Rp)
  • Przechowywać w temperaturze pokojowej
  • Tabletki nie dzielić
  • Zawiera: dwutlenek tytanu (e171), sztuczne barwniki, laktoza, laurylosiarczan sodu (sls), makrogol (peg), polisorbat 80, stearynian magnezu, talk
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: niedostępny
  • Dostępny także w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Pantoprazolum 40,00 mg (w postaci pantoprazolu sodowego półtorawodnego 45,10 mg)
Moc
40 mg
Postać
Tabletki dojelitowe
Droga podania
doustna
Kategoria dostępności
Rp (na receptę)
Punkt apteczny

Dostępny także w punkcie aptecznym

Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Pantoprazolum (tab. 1 poz. 536). Kategoria Rp. Jak to liczymy.

Przechowywanie
Butelka HDPE: Brak specjalnych zaleceń dotyczących temperatury przechowywania produktu leczniczego. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu.. Blister Aluminium/Aluminium: Nie przechowywać w temperaturze
Dzielenie tabletki
Charakterystyka nie przewiduje dzielenia tabletki
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
Dwutlenek tytanu (E171)Sztuczne barwnikiLaktozaLaurylosiarczan sodu (SLS)Makrogol (PEG)Polisorbat 80Stearynian magnezuTalk
Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
A02BC02 (pantoprazol)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
Czytaj ulotkę

5 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

9 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

9 opakowań w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
100 tabl.Niedostępny
Rp
brak5909990748846
14 tabl. w blistrzeNiedostępny
Rp
brak5909990780570
14 tabl. w butelceNiedostępny
Rp
brak5909990748808
28 tabl. w blistrzeNiedostępny
Rp
brak5909990780587
28 tabl. w butelceNiedostępny
Rp
brak5909990748822
56 tabl. w blistrzeNiedostępny
Rp
brak5909990780594
56 tabl. w butelceNiedostępny
Rp
brak5909990748839
7 tabl. w blistrzeNiedostępny
Rp
brak5909990780563
7 tabl. w butelceNiedostępny
Rp
brak5909990748792

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Ile NFZ wydaje na lek Pantoprazol Towa Pharmaceutical Europe?

RokRefundacja NFZOpakowaniaDopłata pacjentów
201745,64 zł745,69 zł

Suma dla wszystkich opakowań tego leku. Kwota refundacji to wydatek NFZ, nie cena leku. Do 2024 r. dane ze statystyk NFZ (z dopłatą pacjentów), od 2025 r. z miesięcznych raportów refundacyjnych (Zdrowe Dane, ezdrowie.gov.pl).

Inne leki z substancją Pantoprazol

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
AnestelocBardzo dobrze dostępny20 mgTabletki dojelitowe
Rp
ulotka, ChPL
Anesteloc 40 mgBardzo dobrze dostępny40 mgTabletki dojelitowe
Rp
ulotka, ChPL
Anesteloc MaxNiedostępny20 mgTabletki dojelitowe
OTCRp
ulotka, ChPL
ContixBardzo dobrze dostępny20 mgTabletki dojelitowe
Rp
ulotka, ChPL
ContixBardzo dobrze dostępny40 mgTabletki dojelitowe
Rp
ulotka, ChPL
Contix ZRDDobrze dostępny20 mgTabletki dojelitowe
OTC
ulotka, ChPL
ControlocTrudno dostępny40 mgProszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Rp
ulotka, ChPL
Controloc 20Dobrze dostępny20 mgTabletki dojelitowe
Rp
ulotka, ChPL
Controloc 40Dobrze dostępny40 mgTabletki dojelitowe
Rp
ulotka, ChPL
Gerdin 20 mgBardzo dobrze dostępny20 mgTabletki dojelitowe
Rp
ulotka, ChPL
Gerdin 40 mgDobrze dostępny40 mgTabletki dojelitowe
Rp
ulotka, ChPL
Gerdin MaxDobrze dostępny20 mgTabletki dojelitowe
OTC
ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Pantoprazol

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
16212
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Procedura rejestracyjna
DCP (procedura zdecentralizowana)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
TOWA Pharmaceutical Europe, S.L.
Wytwórca
TOWA Pharmaceuticals Europe, S.L., Hiszpania
Identyfikator w rejestrze
100220046

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie