Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Pantoprazol Towa Pharmaceutical Europe 20 mg tabletki dojelitowe

Rp

Substancja czynna: Pantoprazol. Podmiot odpowiedzialny: TOWA Pharmaceutical Europe, S.L.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę (Rp)
  • Przechowywać w temperaturze pokojowej
  • Tabletki nie dzielić
  • Zawiera: dwutlenek tytanu (e171), sztuczne barwniki, laktoza, laurylosiarczan sodu (sls), makrogol (peg), polisorbat 80, stearynian magnezu, talk
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: niedostępny
  • Dostępny także w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Pantoprazolum 20,00 mg (w postaci pantoprazolu sodowego półtorawodnego 22,550 mg)
Moc
20 mg
Postać
Tabletki dojelitowe
Droga podania
doustna
Kategoria dostępności
Rp (na receptę)
Punkt apteczny

Dostępny także w punkcie aptecznym

Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Pantoprazolum (tab. 1 poz. 536). Kategoria Rp. Jak to liczymy.

Przechowywanie
Butelka HDPE: Brak specjalnych zaleceń dotyczących temperatury przechowywania produktu leczniczego. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu.. Blister Aluminium/Aluminium: Nie przechowywać w temperaturze
Dzielenie tabletki
Charakterystyka nie przewiduje dzielenia tabletki
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
Dwutlenek tytanu (E171)Sztuczne barwnikiLaktozaLaurylosiarczan sodu (SLS)Makrogol (PEG)Polisorbat 80Stearynian magnezuTalk
Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
A02BC02 (pantoprazol)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
Czytaj ulotkę

5 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

9 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

9 opakowań w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
100 tabl.Niedostępny
Rp
brak5909990748693
14 tabl. w blistrzeNiedostępny
Rp
brak5909990780532
14 tabl. w butelceNiedostępny
Rp
brak5909990748662
28 tabl. w blistrzeNiedostępny
Rp
brak5909990780549
28 tabl. w butelceNiedostępny
Rp
brak5909990748679
56 tabl. w blistrzeNiedostępny
Rp
brak5909990780556
56 tabl. w butelceNiedostępny
Rp
brak5909990748686
7 tabl. w blistrzeNiedostępny
Rp
brak5909990780501
7 tabl. w butelceNiedostępny
Rp
brak5909990748655

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Inne leki z substancją Pantoprazol

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
AnestelocBardzo dobrze dostępny20 mgTabletki dojelitowe
Rp
ulotka, ChPL
Anesteloc 40 mgBardzo dobrze dostępny40 mgTabletki dojelitowe
Rp
ulotka, ChPL
Anesteloc MaxNiedostępny20 mgTabletki dojelitowe
OTCRp
ulotka, ChPL
ContixBardzo dobrze dostępny20 mgTabletki dojelitowe
Rp
ulotka, ChPL
ContixBardzo dobrze dostępny40 mgTabletki dojelitowe
Rp
ulotka, ChPL
Contix ZRDDobrze dostępny20 mgTabletki dojelitowe
OTC
ulotka, ChPL
ControlocTrudno dostępny40 mgProszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Rp
ulotka, ChPL
Controloc 20Dobrze dostępny20 mgTabletki dojelitowe
Rp
ulotka, ChPL
Controloc 40Dobrze dostępny40 mgTabletki dojelitowe
Rp
ulotka, ChPL
Gerdin 20 mgBardzo dobrze dostępny20 mgTabletki dojelitowe
Rp
ulotka, ChPL
Gerdin 40 mgDobrze dostępny40 mgTabletki dojelitowe
Rp
ulotka, ChPL
Gerdin MaxDobrze dostępny20 mgTabletki dojelitowe
OTC
ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Pantoprazol

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
16211
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Procedura rejestracyjna
DCP (procedura zdecentralizowana)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
TOWA Pharmaceutical Europe, S.L.
Wytwórca
TOWA Pharmaceuticals Europe, S.L., Hiszpania
Identyfikator w rejestrze
100220023

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie