Padma 28 Formuła - kapsułki twarde
Substancja czynna: Produkt złożony. Podmiot odpowiedzialny: Dr. A. & L. Schmidgall GmbH & Co KG.
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.
Najważniejsze informacje
- Lek bez recepty (OTC)
- Przechowywać w temperaturze pokojowej
- Tabletki nie dzielić
- Zawiera: żelatyna
- Bez refundacji, pełna odpłatność
- Dostępność w aptekach: niedostępny
Szczegóły
- Skład
- Aucklandiae radix pulverata 40 mg + Lichen islandicus pulveratus 40 mg + Meliae tousend fructus pulveratus 35 mg + Cardamoni fuctus pulveratus 30 mg + Myrobalani fructus pulveratus 30 mg + Santali rubri ligni pulvis 30 mg + Pimenate fructus pulveratus 25 mg + Aegle sepiar fructus pulveratus 20 mg + Calcii sulfas hemihydricus 20 mg + Aqilegiae vulgaris herba pulverata 15 mg + Liquiritiae radix pulverata 15 mg + Plantagis lancelotae folium polveratum 15 mg + Polygoni avicularis herba pulverata 15 mg + Potentillae aureae herba pulverata 15 mg + Caryophilli flos pulveratus 12 mg + Kaempferiae galangae rhizoma pulveratum 10 mg + Sidae cordfoliae herba pulverata 10 mg + Valerianae radix pulverata 10 mg + Lactucae sativae folium pulveratum - + Calendulae flos cum calyce pulveratus 5 mg + D-camphora 4 mg
- Moc
- -
- Postać
- Kapsułki twarde
- Droga podania
- doustna
- Kategoria dostępności
- OTC (bez recepty)
- Przechowywanie
- Przechowywać w temperaturze poniżej 25oC.
- Dzielenie tabletki
- Charakterystyka nie przewiduje dzielenia tabletki
- Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
- Żelatyna
- Refundacja
- Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
- Kategoria
- Złożone preparaty ziołowe
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- Czytaj ulotkę
6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- Czytaj ChPL
10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
Opakowania
2 opakowania w rejestrze.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Inne leki z substancją Produkt złożony
Wszystkie leki z substancją Produkt złożony
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Aktywny
- Numer pozwolenia
- 24582
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Procedura rejestracyjna
- NAR (procedura narodowa)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Podmiot odpowiedzialny
- Dr. A. & L. Schmidgall GmbH & Co KG
- Identyfikator w rejestrze
- 100376216
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.