Otrivin Allergy (2,5 mg + 0,25 mg)/ml aerozol do nosa, roztwór
Substancja czynna: Fenylefryna, Dimetynden. Podmiot odpowiedzialny: Haleon Poland Sp. z o.o. Dostępny także jako import równoległy (1).
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.
Najważniejsze informacje
- Lek bez recepty (OTC)
- Przechowywać w temperaturze pokojowej
- Zawiera: sorbitol, chlorek benzalkonium, alergeny zapachowe
- Bez refundacji, pełna odpłatność
- Dostępność w aptekach: trudno dostępny
- Dostępny także w punkcie aptecznym
Szczegóły
- Skład
- Phenylephrinum 0.25 % + Dimetindeni maleas 25 %
- Moc
- (2,5 mg + 0,25 mg)/ml
- Postać
- Aerozol do nosa, roztwór
- Droga podania
- donosowa
- Kategoria dostępności
- OTC (bez recepty)
- Punkt apteczny
Dostępny także w punkcie aptecznym
Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Phenylephrinum (tab. 1 poz. 554), Dimetindenum (tab. 1 poz. 226). Kategoria OTC. Jak to liczymy.
- Przechowywanie
- Butelka z LDPE zawierająca 10 ml roztworu: Przechowywać w temperaturze poniżej 30°C. Chronić przed światłem. Butelka z HDPE zawierająca 15 ml roztworu: Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Chroni
- Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
- SorbitolChlorek benzalkoniumAlergeny zapachowe
- Refundacja
- Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
- Kod ATC
- R01BA53 (fenylefryna, połączenia)
- Kategoria
- Preparaty donosowe
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- Czytaj ulotkę
6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- Czytaj ChPL
10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
Opakowania
3 opakowania w rejestrze, łącznie z importem równoległym.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Inne leki z substancją Fenylefryna
Wszystkie leki z substancją Fenylefryna
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Aktywny
- Numer pozwolenia
- 09422
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Procedura rejestracyjna
- NAR (procedura narodowa)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Podmiot odpowiedzialny
- Haleon Poland Sp. z o.o.
- Import równoległy
InPharm Sp. z o.o., pozwolenie 184/26
- Identyfikator w rejestrze
- 100108450
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.