Dimastin 1 mg/g żel
Substancja czynna: Dimetynden. Podmiot odpowiedzialny: ZIAJA Ltd Zakład Produkcji Leków Sp. z o.o.
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.
Najważniejsze informacje
- Lek bez recepty (OTC)
- Przechowywać w temperaturze pokojowej
- Zawiera: glikol propylenowy, chlorek benzalkonium
- Bez refundacji, pełna odpłatność
- Dostępność w aptekach: bardzo dobrze dostępny
- Dostępny także w punkcie aptecznym
Szczegóły
- Skład
- Dimetindeni maleas 1 mg/g
- Moc
- 1 mg/g
- Postać
- Żel
- Droga podania
- na skórę
- Kategoria dostępności
- OTC (bez recepty)
- Punkt apteczny
Dostępny także w punkcie aptecznym
Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Dimetindenum (tab. 1 poz. 226). Kategoria OTC. Jak to liczymy.
- Przechowywanie
- Brak specjalnych zaleceń dotyczących temperatury przechowywania produktu leczniczego. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.
- Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
- Glikol propylenowyChlorek benzalkonium
- Refundacja
- Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
- Kod ATC
- D04AA13 (dimetynden)
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- Czytaj ulotkę
6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- Czytaj ChPL
10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
Opakowania
1 opakowanie w rejestrze.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Inne leki z substancją Dimetynden
Wszystkie leki z substancją Dimetynden
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Aktywny
- Numer pozwolenia
- 27844
- Ważność pozwolenia
- 2028-06-01
- Procedura rejestracyjna
- DCP (procedura zdecentralizowana)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Podmiot odpowiedzialny
- ZIAJA Ltd Zakład Produkcji Leków Sp. z o.o.
- Wytwórca
- Ziaja Ltd. - Zakład Produkcji Leków Sp. z o.o. - Zakład Nr 2, Polska
- Identyfikator w rejestrze
- 100465834
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.