Fenistil 1 mg/g żel
Substancja czynna: Dimetynden. Podmiot odpowiedzialny: Haleon Poland Sp. z o.o. Dostępny także jako import równoległy (9).
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.
Najważniejsze informacje
- Lek bez recepty (OTC)
- Przechowywać w temperaturze pokojowej
- Zawiera: glikol propylenowy, chlorek benzalkonium
- Bez refundacji, pełna odpłatność
- Dostępność w aptekach: bardzo dobrze dostępny
- Dostępny także w punkcie aptecznym
Szczegóły
- Skład
- Dimetindeni maleas 1 mg
- Moc
- 1 mg/g
- Postać
- Żel
- Droga podania
- na skórę
- Kategoria dostępności
- OTC (bez recepty)
- Punkt apteczny
Dostępny także w punkcie aptecznym
Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Dimetindenum (tab. 1 poz. 226). Kategoria OTC. Jak to liczymy.
- Przechowywanie
- Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25º C. Chronić od światła.
- Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
- Glikol propylenowyChlorek benzalkonium
- Refundacja
- Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
- Kod ATC
- D04AA13 (dimetynden)
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- Czytaj ulotkę
6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- Czytaj ChPL
22 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
Opakowania
18 opakowań w rejestrze, łącznie z importem równoległym. Pokazano 1 do 10; kliknij nagłówek kolumny, żeby posortować.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Inne leki z substancją Dimetynden
Wszystkie leki z substancją Dimetynden
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Aktywny
- Numer pozwolenia
- 02078
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Procedura rejestracyjna
- NAR (procedura narodowa)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Podmiot odpowiedzialny
- Haleon Poland Sp. z o.o.
- Import równoległy
Allpharm Sp. z o.o. sp.k., pozwolenie 108/25
Delfarma Sp. z o.o., pozwolenie 131/16
Delfarma Sp. z o.o., pozwolenie 029/26
Forfarm Sp. z o.o., pozwolenie 299/15
InPharm Sp. z o.o., pozwolenie 570/15
InPharm Sp. z o.o., pozwolenie 322/24
InPharm Sp. z o.o., pozwolenie 296/25
Medezin Sp. z o.o., pozwolenie 257/19
PharmaVitae Sp. z o.o. sp. k., pozwolenie 247/20
- Identyfikator w rejestrze
- 100023989
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.