Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Optruma 60 mg tabletki powlekane

Rp

Substancja czynna: Raloksyfen. Podmiot odpowiedzialny: Eli Lilly Nederland B.V.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę (Rp)
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: niedostępny
  • Dostępny także w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Raloxifeni hydrochloridum
Moc
60 mg
Postać
Tabletki powlekane
Droga podania
doustna
Kategoria dostępności
Rp (na receptę)
Punkt apteczny

Dostępny także w punkcie aptecznym

Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Raloxifenum (tab. 1 poz. 603). Kategoria Rp. Jak to liczymy.

Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
G03XC01 (raloksyfen)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
brak w rejestrze
Charakterystyka Produktu Leczniczego
brak w rejestrze

Opakowania

4 opakowania w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
100 tabl.Niedostępny
Rp
brak5909990000852
14 tabl.Niedostępny
Rp
brak5909990000791
28 tabl.Niedostępny
Rp
brak5909990000807
84 tabl.Niedostępny
Rp
brak5909990000845

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Inne leki z substancją Raloksyfen

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
Raloxifene TevaBrak danych60 mgTabletki powlekane
Rp
tylko dane rejestrowe

Wszystkie leki z substancją Raloksyfen

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Procedura rejestracyjna
CEN (procedura centralna)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Eli Lilly Nederland B.V.
Wytwórca
Lilly S.A., Hiszpania
Identyfikator w rejestrze
100125603

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie