Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Nystatyna Teva 500 000 j.m. tabletki dojelitowe

Rp

Substancja czynna: Nystatyna. Podmiot odpowiedzialny: Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę (Rp)
  • Przechowywać w temperaturze pokojowej
  • Tabletki nie dzielić
  • Zawiera: dwutlenek tytanu (e171), laurylosiarczan sodu (sls), stearynian magnezu, talk
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: bardzo dobrze dostępny
  • Dostępny także w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Nystatinum 115 mg (575 000 IU)
Moc
500 000 j.m.
Postać
Tabletki dojelitowe
Droga podania
doustna
Kategoria dostępności
Rp (na receptę)
Punkt apteczny

Dostępny także w punkcie aptecznym

Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Nystatinum (tab. 1 poz. 520). Kategoria Rp. Jak to liczymy.

Przechowywanie
Przechowywać w temperaturze poniżej 25ºC. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu chrony przed światłem i wilgocią. Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Dzielenie tabletki
Charakterystyka nie przewiduje dzielenia tabletki
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
Dwutlenek tytanu (E171)Laurylosiarczan sodu (SLS)Stearynian magnezuTalk
Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
A07AA02 (nystatyna)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
Czytaj ulotkę

6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

1 opakowanie w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
16 tabl.Bardzo dobrze dostępny
Rp
brak5909990114917

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Ile NFZ wydaje na lek Nystatyna Teva?

Od stycznia do czerwca 2026 r. NFZ zrefundował ten lek na 3 066,80 zł za 112 opakowań (−13,3% rok do roku).

RokRefundacja NFZOpakowaniaDopłata pacjentów
201737 940,70 zł1 8650,00 zł
201832 085,92 zł1 5200,00 zł
201926 000,67 zł1 2160,00 zł
202018 102,74 zł8450,00 zł
202113 726,61 zł6250,00 zł
202214 184,27 zł6480,00 zł
20239 454,12 zł3950,00 zł
20247 953,15 zł3140,00 zł
20256 111,79 zł229—
2026 (do czerwca)3 066,80 zł112—

Suma dla wszystkich opakowań tego leku. Kwota refundacji to wydatek NFZ, nie cena leku. Do 2024 r. dane ze statystyk NFZ (z dopłatą pacjentów), od 2025 r. z miesięcznych raportów refundacyjnych (Zdrowe Dane, ezdrowie.gov.pl), stan na 17 sierpnia 2026.

Inne leki z substancją Nystatyna

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
Macmiror complexBardzo dobrze dostępny(100 mg + 40000 j.m.)/gMaść dopochwowa
Rp
ulotka, ChPL
Macmiror complex 500Bardzo dobrze dostępny500 mg + 200 000 j.m.Globulki
Rp
ulotka, ChPL
NyscandinBardzo dobrze dostępny100 000 IU/mlZawiesina doustna
Rp
ulotka, ChPL
NystapolNiedostępny100 000 j.m./mlZawiesina doustna
Rp
ulotka, ChPL
Nystatin TZFBardzo dobrze dostępny100000 IU/mlProszek do sporządzania zawiesiny doustnej
Rp
ulotka, ChPL
Nystatyna TevaBardzo dobrze dostępny2 400 000 j.m./5 gGranulat do sporządzania zawiesiny doustnej i stosowania w jamie ustnej
Rp
ulotka, ChPL
Nystatyna VPBardzo dobrze dostępny100 000 j.m.Tabletki dopochwowe
Rp
ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Nystatyna

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
01149
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Procedura rejestracyjna
NAR (procedura narodowa)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
Wytwórca
Teva Operations Polska Sp. z o.o., Polska
Identyfikator w rejestrze
100048647

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie