Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Nystatyna Teva 2 400 000 j.m./5 g granulat do sporządzania zawiesiny doustnej i stosowania w jamie ustnej

Rp
W lodówce (2–8°C)

Substancja czynna: Nystatyna. Podmiot odpowiedzialny: Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę (Rp)
  • Przechowywać w lodówce (2–8°C)
  • Zawiera: sacharoza (cukier), syntetyczne słodziki, benzoesany (kwas benzoesowy), parabeny
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: bardzo dobrze dostępny
  • Dostępny także w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Nystatinum 0.552 g
Moc
2 400 000 j.m./5 g
Postać
Granulat do sporządzania zawiesiny doustnej i stosowania w jamie ustnej
Droga podania
na śluzówkę jamy ustnej doustna
Kategoria dostępności
Rp (na receptę)
Punkt apteczny

Dostępny także w punkcie aptecznym

Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Nystatinum (tab. 1 poz. 520). Kategoria Rp. Jak to liczymy.

Przechowywanie
Przechowywać w temperaturze 20C - 80C. Chronić przed światłem. Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
Sacharoza (cukier)Syntetyczne słodzikiBenzoesany (kwas benzoesowy)Parabeny
Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
A07AA02 (nystatyna)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
Czytaj ulotkę

6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

2 opakowania w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
1 butelka 5,8 g (28 ml)Bardzo dobrze dostępny
Rp
brak5909991307240
1 słoik 5 g (24 ml)Brak danych
Rp
brak5909990231515

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Ile NFZ wydaje na lek Nystatyna Teva?

Od stycznia do czerwca 2026 r. NFZ zrefundował ten lek na 6 780,71 zł za 227 opakowań (−24,8% rok do roku).

RokRefundacja NFZOpakowaniaDopłata pacjentów
201758 153,82 zł2 3620,00 zł
201850 433,19 zł1 9730,00 zł
201946 256,74 zł1 7390,00 zł
202038 773,10 zł1 3830,00 zł
202126 890,05 zł9550,00 zł
202221 784,24 zł7850,00 zł
202315 232,89 zł5130,00 zł
202416 347,91 zł5380,00 zł
202516 696,62 zł554—
2026 (do czerwca)6 780,71 zł227—

Suma dla wszystkich opakowań tego leku. Kwota refundacji to wydatek NFZ, nie cena leku. Do 2024 r. dane ze statystyk NFZ (z dopłatą pacjentów), od 2025 r. z miesięcznych raportów refundacyjnych (Zdrowe Dane, ezdrowie.gov.pl), stan na 17 sierpnia 2026.

Inne leki z substancją Nystatyna

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
Macmiror complexBardzo dobrze dostępny(100 mg + 40000 j.m.)/gMaść dopochwowa
Rp
ulotka, ChPL
Macmiror complex 500Bardzo dobrze dostępny500 mg + 200 000 j.m.Globulki
Rp
ulotka, ChPL
NyscandinBardzo dobrze dostępny100 000 IU/mlZawiesina doustna
Rp
ulotka, ChPL
NystapolNiedostępny100 000 j.m./mlZawiesina doustna
Rp
ulotka, ChPL
Nystatin TZFBardzo dobrze dostępny100000 IU/mlProszek do sporządzania zawiesiny doustnej
Rp
ulotka, ChPL
Nystatyna TevaBardzo dobrze dostępny500 000 j.m.Tabletki dojelitowe
Rp
ulotka, ChPL
Nystatyna VPBardzo dobrze dostępny100 000 j.m.Tabletki dopochwowe
Rp
ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Nystatyna

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
02315
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Procedura rejestracyjna
NAR (procedura narodowa)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
Wytwórca
Teva Operations Polska Sp. z o.o., Polska
Identyfikator w rejestrze
100205124

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie