Numeta G16%E - emulsja do infuzji
Substancja czynna: Preparat złożony. Podmiot odpowiedzialny: Baxter Polska Sp. z o.o.
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.
Najważniejsze informacje
- Lek na receptę (Rp)
- Przechowywać w temperaturze pokojowej
- Zawiera: glukoza
- Bez refundacji, pełna odpłatność
- Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
- Dostępność w aptekach: trudno dostępny
Szczegóły
- Skład
- izoleucyna 0,86 g/500ml + Leucinum 1,29g/500ml + Lisinum monohydricum 1,42 (1,59) g/500 ml + Methioninum 0,31g/500 ml + fenyloalanina 0,54g/500ml + Treoninum 0,48g/500ml + Tryptophanum 0,26g/500ml + Valinum 0,98g/500ml + Arginina 1,08g/500ml + Histidinum 0,49g/500ml + Glicyna 0,51g/500ml + Serinum 0,51g/500ml + Alaninum 1,03g/500ml + Acidum asparaginicum 0,77g/500ml + Cysteinum 0,24g/500ml + Glutamic acid 1,29g/500ml + prolina 0,39g/500ml + Ornithini hydrochloridum 0,32 (0,41)g/500ml + Tauryna 0,08g/500ml + Tyrosine 0,10g/500ml + Sodu chlorek 0,30g/500ml + Sodu glicerynofosforan uwodniony 0,98g/500ml + Kalii acetas 1,12g/500ml + wapnia chlorek dwuwodny 0,46g/500ml + Magnesii acetas tetrahydricus 0,33g/500ml + Glucosum monohydricum 85,25 (77,50) g/500ml + Olivae oleum raffinatum 15,5g/500ml
- Moc
- -
- Postać
- Emulsja do infuzji
- Droga podania
- dożylna
- Kategoria dostępności
- Rp (na receptę)
- Przechowywanie
- Nie zamrażać. Przechowywać w workach ochronnych.
- Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
- Glukoza
- Refundacja
- Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.
- Kod ATC
- B05BA10 (połączenia)
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- Czytaj ulotkę
6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- Czytaj ChPL
10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
Opakowania
1 opakowanie w rejestrze.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Inne leki z substancją Preparat złożony
Wszystkie leki z substancją Preparat złożony
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Aktywny
- Numer pozwolenia
- 18172
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Procedura rejestracyjna
- DCP (procedura zdecentralizowana)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Podmiot odpowiedzialny
- Baxter Polska Sp. z o.o.
- Wytwórca
- Baxter S.A., Belgia
- Identyfikator w rejestrze
- 100246169
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.