Aminomel Nephro - roztwór do infuzji
Substancja czynna: Preparat złożony. Podmiot odpowiedzialny: Baxter Polska Sp. z o.o.
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.
Najważniejsze informacje
- Lek lecznictwo zamknięte (Lz)
- Przechowywać w temperaturze pokojowej
- Nie zawiera laktozy, glutenu, etanolu ani innych obserwowanych substancji pomocniczych
- Bez refundacji, pełna odpłatność
- Dostępność w aptekach: niedostępny
Szczegóły
- Skład
- L-izoleucyna 6 g/1000 ml + L-Leucinum 6.4 g/1000 ml + L-Lysini acetas 10.27 g/1000 ml + L-metionina 4.59 g/1000 ml + L-fenyloalanina 5.53 g/1000 ml + L-treonina 5.13 g/1000 ml + L-Tryptophanum 2.05 g/1000 ml + L-walina 5.13 g/1000 ml + L-Argininum 30.2 g/1000 ml + L-Histydyna 3.88 g/1000 ml + L-Alanine 2.59 g/1000 ml + Acidum glutamicum 2.16 g/1000 ml + Glicyna 1.29 g/1000 ml + L-Prolinum 1.66 g/1000 ml + L-Serinum 2.59 g/1000 ml + Acetylcysteinum 0.54 g/1000 ml + N-acetylo-L-tyrozyna 0.37 g/1000 ml
- Moc
- -
- Postać
- Roztwór do infuzji
- Droga podania
- dożylna
- Kategoria dostępności
- Lz (lecznictwo zamknięte)
- Przechowywanie
- Przechowywać w temperaturze poniżej 25oC. Chronić przed światłem.
- Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
- W punkcie 6.1 ChPL nie wykryto laktozy, glutenu, etanolu ani innej z 39 obserwowanych substancji
- Refundacja
- Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
- Kod ATC
- B05BA10 (połączenia)
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- Czytaj ulotkę
6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- Czytaj ChPL
10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
Opakowania
2 opakowania w rejestrze.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Inne leki z substancją Preparat złożony
Wszystkie leki z substancją Preparat złożony
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Aktywny
- Numer pozwolenia
- 02617
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Procedura rejestracyjna
- NAR (procedura narodowa)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Podmiot odpowiedzialny
- Baxter Polska Sp. z o.o.
- Identyfikator w rejestrze
- 100004822
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.