Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Noctis 12,5 mg tabletki powlekane

Rp

Substancja czynna: Doksylamina. Podmiot odpowiedzialny: Biofarm Sp. z o.o.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę (Rp)
  • Przechowywać w temperaturze pokojowej
  • Tabletki nie dzielić
  • Zawiera: dwutlenek tytanu (e171), sztuczne barwniki, makrogol (peg), stearynian magnezu, talk
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: dobrze dostępny
  • Dostępny także w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Doxylamini hydrogenosuccinas 12.5 mg/tabl.
Moc
12,5 mg
Postać
Tabletki powlekane
Droga podania
doustna
Kategoria dostępności
Rp (na receptę)
Punkt apteczny

Dostępny także w punkcie aptecznym

Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Doxylamine (tab. 1 poz. 237a). Kategoria Rp. Jak to liczymy.

Przechowywanie
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania produktu leczniczego.
Dzielenie tabletki
Charakterystyka nie przewiduje dzielenia tabletki
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
Dwutlenek tytanu (E171)Sztuczne barwnikiMakrogol (PEG)Stearynian magnezuTalk
Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
R06AA09 (doksylamina)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
Czytaj ulotkę

6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

4 opakowania w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
10 tabl.Niedostępny
Rp
brak5909991270759
14 tabl.Dobrze dostępny
Rp
brak5909991270766
20 tabl.Niedostępny
Rp
brak5909991270773
7 tabl.Niedostępny
Rp
brak5909991270742

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Ile NFZ wydaje na lek Noctis?

Od stycznia do czerwca 2026 r. NFZ zrefundował ten lek na 3 045,42 zł za 102 opakowań (−15,8% rok do roku).

RokRefundacja NFZOpakowaniaDopłata pacjentów
20196 078,38 zł2700,00 zł
20208 559,74 zł3730,00 zł
20219 130,97 zł4050,00 zł
20228 997,18 zł3870,00 zł
20237 768,44 zł2980,00 zł
20247 028,91 zł2420,00 zł
20257 063,23 zł234—
2026 (do czerwca)3 045,42 zł102—

Suma dla wszystkich opakowań tego leku. Kwota refundacji to wydatek NFZ, nie cena leku. Do 2024 r. dane ze statystyk NFZ (z dopłatą pacjentów), od 2025 r. z miesięcznych raportów refundacyjnych (Zdrowe Dane, ezdrowie.gov.pl), stan na 17 sierpnia 2026.

Inne leki z substancją Doksylamina

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
BenosenBrak danych12,5 mgTabletki powlekane
OTC
ulotka, ChPL
BonjestaBardzo dobrze dostępny20 mg + 20 mgTabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu
Rp
ulotka, ChPL
Doksylamina GeiserBrak danych25 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
DorminoxBardzo dobrze dostępny12,5 mgTabletki powlekane
OTC
ulotka, ChPL
Doxylamina PolpharmaBrak danych25 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Doxylamine BiofarmBrak danych25 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
DoxypatBrak danych12,5 mgProszek doustny
Rp
ulotka, ChPL
DoxypatBrak danych25 mgProszek doustny
Rp
ulotka, ChPL
Noctis ForteNiedostępny25 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Noctis NocBardzo dobrze dostępny12,5 mgTabletki powlekane
OTCRp
ulotka, ChPL
SENTINO ForteBrak danych25 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
SenaminaBardzo dobrze dostępny12,5 mgTabletki powlekane
OTC
ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Doksylamina

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
23089
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Procedura rejestracyjna
NAR (procedura narodowa)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Biofarm Sp. z o.o.
Wytwórca
Biofarm Sp. z o.o. Laboratorios Normon, S.A., Polska Hiszpania
Identyfikator w rejestrze
100350872

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 29 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie