Doxypat 12,5 mg proszek doustny
Substancja czynna: Doksylamina. Podmiot odpowiedzialny: Geiser Pharma S.L.
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.
Najważniejsze informacje
- Lek na receptę (Rp)
- Zawiera: glikol propylenowy, aspartam, mannitol, syntetyczne słodziki
- Bez refundacji, pełna odpłatność
- Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
- Dostępny także w punkcie aptecznym
Szczegóły
- Skład
- Doxylamini hydrogenosuccinas 12.5 mg
- Moc
- 12,5 mg
- Postać
- Proszek doustny
- Droga podania
- doustna
- Kategoria dostępności
- Rp (na receptę)
- Punkt apteczny
Dostępny także w punkcie aptecznym
Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Doxylamine (tab. 1 poz. 237a). Kategoria Rp. Jak to liczymy.
- Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
- Glikol propylenowyAspartamMannitolSyntetyczne słodziki
- Refundacja
- Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.
- Kod ATC
- R06AA09 (doksylamina)
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- Czytaj ulotkę
6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- Czytaj ChPL
10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
Opakowania
1 opakowanie w rejestrze.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Inne leki z substancją Doksylamina
Wszystkie leki z substancją Doksylamina
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Aktywny
- Numer pozwolenia
- 29431
- Ważność pozwolenia
- 2030-12-16
- Procedura rejestracyjna
- NAR (procedura narodowa)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Podmiot odpowiedzialny
- Geiser Pharma S.L.
- Wytwórca
- Sincrofarm, S.L., Hiszpania
- Identyfikator w rejestrze
- 100414170
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.