Multibiotic (5 mg + 10 mg + 0,833 mg)/g maść
Substancja czynna: Neomycyna, Bacytracyna, Polimyksyna B. Podmiot odpowiedzialny: Chema-Elektromet Spółdzielnia Pracy.
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.
Najważniejsze informacje
- Lek bez recepty (OTC)
- Przechowywać w temperaturze pokojowej
- Zawiera: parabeny
- Bez refundacji, pełna odpłatność
- Dostępność w aptekach: bardzo dobrze dostępny
- Dostępny także w punkcie aptecznym
Szczegóły
- Skład
- Neomycini sulfas 5 mg + Bacitracinum zincum 10 mg + Polymyxini B sulfas 0.833 mg
- Moc
- (5 mg + 10 mg + 0,833 mg)/g
- Postać
- Maść
- Droga podania
- na skórę
- Kategoria dostępności
- OTC (bez recepty)
- Punkt apteczny
Dostępny także w punkcie aptecznym
Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Neomycinum (tab. 1 poz. 502), Bacitracinum (tab. 1 poz. 80), Polymyxinum B (tab. 1 poz. 570). Kategoria OTC. Jak to liczymy.
- Przechowywanie
- Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Nie przechowywać w otwartej saszetce, lek zastosować bezpośrednio po otwarciu saszetki.
- Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
- Parabeny
- Refundacja
- Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
- Kod ATC
- D06AX (Inne antybiotyki do stosowania miejscowego)
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- Czytaj ulotkę
6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- Czytaj ChPL
10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
Opakowania
3 opakowania w rejestrze.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Inne leki z substancją Neomycyna
Wszystkie leki z substancją Neomycyna
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Aktywny
- Numer pozwolenia
- 09089
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Procedura rejestracyjna
- NAR (procedura narodowa)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Podmiot odpowiedzialny
- Chema-Elektromet Spółdzielnia Pracy
- Identyfikator w rejestrze
- 100105180
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.