Proktosedon (5 mg + 5 mg + 10 mg + 10 mg)/g maść
Substancja czynna: Hydrokortyzon, Cynchokaina, Eskulina, Neomycyna. Podmiot odpowiedzialny: US Pharmacia Sp. z o.o.
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.
Najważniejsze informacje
- Lek bez recepty (OTC)
- Zawiera: lanolina (tłuszcz z wełny)
- Bez refundacji, pełna odpłatność
- Dostępność w aptekach: bardzo dobrze dostępny
- Dostępny także w punkcie aptecznym
Szczegóły
- Skład
- Hydrocortisoni acetas 5 mg/g + Cinchocaini hydrochloridum 5 mg/g + Esculinum 10 mg/g + Neomycini sulfas 10 mg/g
- Moc
- (5 mg + 5 mg + 10 mg + 10 mg)/g
- Postać
- Maść
- Droga podania
- doodbytnicza
- Kategoria dostępności
- OTC (bez recepty)
- Punkt apteczny
Dostępny także w punkcie aptecznym
Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Hydrocortisonum (tab. 1 poz. 327), Cinchocainum (tab. 1 poz. 175), Esculinum (tab. 1 poz. 261), Neomycinum (tab. 1 poz. 502). Kategoria OTC. Jak to liczymy.
- Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
- Lanolina (tłuszcz z wełny)
- Refundacja
- Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
- Kod ATC
- C05AB (C05AB (obsolete WHO ATC code))
- Kategoria
- Leki wazoprotekcyjne
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- Czytaj ulotkę
6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- Czytaj ChPL
9 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
Opakowania
2 opakowania w rejestrze.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Inne leki z substancją Hydrokortyzon
Wszystkie leki z substancją Hydrokortyzon
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Aktywny
- Numer pozwolenia
- 03533
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Procedura rejestracyjna
- NAR (procedura narodowa)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Podmiot odpowiedzialny
- US Pharmacia Sp. z o.o.
- Identyfikator w rejestrze
- 100055185
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.