Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Mononit 60 Retard 60 mg tabletki powlekane o przedłużonym uwalnianiu

Rp

Substancja czynna: Monoazotan izosorbidu. Podmiot odpowiedzialny: Sanofi Sp. z o.o.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę (Rp)
  • Przechowywać w temperaturze pokojowej
  • Tabletki nie dzielić
  • Zawiera: dwutlenek tytanu (e171), sztuczne barwniki, makrogol (peg), talk
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: niedostępny
  • Dostępny także w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Isosorbidi mononitras 60 mg
Moc
60 mg
Postać
Tabletki powlekane o przedłużonym uwalnianiu
Droga podania
doustna
Kategoria dostępności
Rp (na receptę)
Punkt apteczny

Dostępny także w punkcie aptecznym

Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Isosorbidi mononitras (tab. 1 poz. 361). Kategoria Rp. Jak to liczymy.

Przechowywanie
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
Dzielenie tabletki
Charakterystyka nie przewiduje dzielenia tabletki
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
Dwutlenek tytanu (E171)Sztuczne barwnikiMakrogol (PEG)Talk
Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
C01DA14 (izosorbydu monoazotan)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
Czytaj ulotkę

6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

2 opakowania w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
30 tabl.Niedostępny
Rp
brak5909991011529
30 tabl. w pojemnikuNiedostępny
Rp
brak5909991011512

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Ile NFZ wydaje na lek Mononit 60 Retard?

Od stycznia do grudnia 2025 r. NFZ zrefundował ten lek na 2 160,33 zł za 128 opakowań.

RokRefundacja NFZOpakowaniaDopłata pacjentów
20174 467 894,78 zł470 8042 897 441,90 zł
20183 595 265,58 zł387 9322 451 216,71 zł
20192 854 218,92 zł313 4402 023 913,10 zł
20202 607 180,54 zł291 7351 932 216,06 zł
20212 016 505,86 zł225 6501 494 608,14 zł
20221 895 565,83 zł214 6501 444 388,17 zł
20231 479 903,89 zł157 094965 252,25 zł
20241 498 991,61 zł93 76545 899,48 zł
20252 160,33 zł128—

Suma dla wszystkich opakowań tego leku. Kwota refundacji to wydatek NFZ, nie cena leku. Do 2024 r. dane ze statystyk NFZ (z dopłatą pacjentów), od 2025 r. z miesięcznych raportów refundacyjnych (Zdrowe Dane, ezdrowie.gov.pl), stan na 8 czerwca 2026.

Inne leki z substancją Monoazotan izosorbidu

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
Effox long 50Bardzo dobrze dostępny50 mgTabletki o przedłużonym uwalnianiu
Rp
ulotka, ChPL
Effox long 75Niedostępny75 mgTabletki o przedłużonym uwalnianiu
Rp
ulotka, ChPL
Mononit 10Trudno dostępny10 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Mononit 100 RetardNiedostępny100 mgTabletki powlekane o przedłużonym uwalnianiu
Rp
ulotka, ChPL
Mononit 20Trudno dostępny20 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Mononit 40Trudno dostępny40 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Olicard 40 retardTrudno dostępny40 mgKapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde
Rp
ulotka, ChPL
Olicard 60 retardTrudno dostępny60 mgKapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde
Rp
ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Monoazotan izosorbidu

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
10115
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Procedura rejestracyjna
NAR (procedura narodowa)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Sanofi Sp. z o.o.
Wytwórca
Opella Healthcare Poland Sp. z o.o. Oddział w Rzeszowie, Polska
Identyfikator w rejestrze
100116389

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie