Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Mononit 100 Retard 100 mg tabletki powlekane o przedłużonym uwalnianiu

Rp

Substancja czynna: Monoazotan izosorbidu. Podmiot odpowiedzialny: Sanofi Sp. z o.o.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę (Rp)
  • Przechowywać w temperaturze pokojowej
  • Tabletki nie dzielić
  • Zawiera: dwutlenek tytanu (e171), sztuczne barwniki, makrogol (peg), talk
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: niedostępny
  • Dostępny także w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Isosorbidi mononitras 100 mg
Moc
100 mg
Postać
Tabletki powlekane o przedłużonym uwalnianiu
Droga podania
doustna
Kategoria dostępności
Rp (na receptę)
Punkt apteczny

Dostępny także w punkcie aptecznym

Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Isosorbidi mononitras (tab. 1 poz. 361). Kategoria Rp. Jak to liczymy.

Przechowywanie
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
Dzielenie tabletki
Charakterystyka nie przewiduje dzielenia tabletki
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
Dwutlenek tytanu (E171)Sztuczne barwnikiMakrogol (PEG)Talk
Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
C01DA14 (izosorbydu monoazotan)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
Czytaj ulotkę

6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

2 opakowania w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
30 tabl.Niedostępny
Rp
brak5909991011727
30 tabl. w pojemnikuBrak danych
Rp
brak5909991011710

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Ile NFZ wydaje na lek Mononit 100 Retard?

Od stycznia do czerwca 2026 r. NFZ zrefundował ten lek na 843,29 zł za 34 opakowań (−59,6% rok do roku).

RokRefundacja NFZOpakowaniaDopłata pacjentów
20171 347 371,16 zł92 672719 664,00 zł
20181 166 452,95 zł80 833628 320,00 zł
20191 010 002,54 zł70 014544 072,00 zł
2020895 273,97 zł62 063481 904,00 zł
2021680 332,60 zł47 140365 704,00 zł
2022696 750,25 zł48 275374 472,00 zł
2023401 973,71 zł27 841215 856,00 zł
2024389 796,74 zł16 97612 576,00 zł
20255 151,68 zł212—
2026 (do czerwca)843,29 zł34—

Suma dla wszystkich opakowań tego leku. Kwota refundacji to wydatek NFZ, nie cena leku. Do 2024 r. dane ze statystyk NFZ (z dopłatą pacjentów), od 2025 r. z miesięcznych raportów refundacyjnych (Zdrowe Dane, ezdrowie.gov.pl), stan na 17 sierpnia 2026.

Inne leki z substancją Monoazotan izosorbidu

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
Effox long 50Bardzo dobrze dostępny50 mgTabletki o przedłużonym uwalnianiu
Rp
ulotka, ChPL
Effox long 75Niedostępny75 mgTabletki o przedłużonym uwalnianiu
Rp
ulotka, ChPL
Mononit 10Trudno dostępny10 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Mononit 20Trudno dostępny20 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Mononit 40Trudno dostępny40 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Mononit 60 RetardNiedostępny60 mgTabletki powlekane o przedłużonym uwalnianiu
Rp
ulotka, ChPL
Olicard 40 retardTrudno dostępny40 mgKapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde
Rp
ulotka, ChPL
Olicard 60 retardTrudno dostępny60 mgKapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde
Rp
ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Monoazotan izosorbidu

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
10117
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Procedura rejestracyjna
NAR (procedura narodowa)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Sanofi Sp. z o.o.
Wytwórca
Opella Healthcare Poland Sp. z o.o. Oddział w Rzeszowie, Polska
Identyfikator w rejestrze
100116410

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie