Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Metindol Retard 75 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu

Rp

Substancja czynna: Indometacyna. Podmiot odpowiedzialny: Bausch Health Ireland Ltd. Dostępny także jako import równoległy (4).

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę (Rp)
  • Przechowywać w temperaturze pokojowej
  • Tabletki nie dzielić
  • Zawiera: stearynian magnezu, talk
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: bardzo dobrze dostępny
  • Dostępny także w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Indometacinum 75 mg
Moc
75 mg
Postać
Tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Droga podania
doustna
Kategoria dostępności
Rp (na receptę)
Punkt apteczny

Dostępny także w punkcie aptecznym

Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Indometacinum (tab. 1 poz. 341). Kategoria Rp. Jak to liczymy.

Przechowywanie
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu.
Dzielenie tabletki
Charakterystyka nie przewiduje dzielenia tabletki
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
Stearynian magnezuTalk
Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
M01AB01 (indometacyna)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
Czytaj ulotkę

6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

9 opakowań w rejestrze, łącznie z importem równoległym.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaRejestracjaEAN
25 tabl.Bardzo dobrze dostępny
Rp
brakoryginał5909990167517
50 tabl.Niedostępny
Rp
brakoryginał5909990167524
25 tabl.Dobrze dostępny
Rp
brakimport równoległy, Delfarma Sp. z o.o.5909991256340
50 tabl.Niedostępny
Rp
brakimport równoległy, Delfarma Sp. z o.o.5909991256357
25 tabl.Bardzo dobrze dostępny
Rp
brakimport równoległy, InPharm Sp. z o.o.5909991279813
50 tabl.Niedostępny
Rp
brakimport równoległy, InPharm Sp. z o.o.5909991279820
25 tabl.Brak danych
Rp
brakimport równoległy, Medezin Sp. z o.o.5909991606152
50 tabl.Brak danych
Rp
brakimport równoległy, Medezin Sp. z o.o.5909991606169
25 tabl.Trudno dostępny
Rp
brakimport równoległy, TDF SA5909991431655

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Ile NFZ wydaje na lek Metindol Retard?

Od stycznia do czerwca 2026 r. NFZ zrefundował ten lek na 318,42 zł za 11 opakowań (−42,6% rok do roku).

RokRefundacja NFZOpakowaniaDopłata pacjentów
20175 674,25 zł2440,00 zł
20183 848,36 zł1790,00 zł
20193 434,54 zł1590,00 zł
20202 412,57 zł1050,00 zł
20212 239,76 zł990,00 zł
20222 536,10 zł1150,00 zł
20232 058,90 zł890,00 zł
2024983,25 zł430,00 zł
20251 070,11 zł38—
2026 (do czerwca)318,42 zł11—

Suma dla wszystkich opakowań tego leku. Kwota refundacji to wydatek NFZ, nie cena leku. Do 2024 r. dane ze statystyk NFZ (z dopłatą pacjentów), od 2025 r. z miesięcznych raportów refundacyjnych (Zdrowe Dane, ezdrowie.gov.pl), stan na 17 sierpnia 2026.

Inne leki z substancją Indometacyna

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
ElmetacinBardzo dobrze dostępny10 mg/gRoztwór, aerozol do stosowania zewnętrznego
OTC
ulotka, ChPL
Indocollyre 0,1%Niedostępny1 mg/mlKrople do oczu, roztwór
Rp
ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Indometacyna

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
01675
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Procedura rejestracyjna
NAR (procedura narodowa)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Bausch Health Ireland Ltd.
Import równoległy

Delfarma Sp. z o.o., pozwolenie 849/15

InPharm Sp. z o.o., pozwolenie 303/16

Medezin Sp. z o.o., pozwolenie 275/26

TDF SA, pozwolenie 153/20

Identyfikator w rejestrze
100043377

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie