Indocollyre 0,1% 1 mg/ml krople do oczu, roztwór
Substancja czynna: Indometacyna. Podmiot odpowiedzialny: Bausch+Lomb Ireland Ltd.
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.
Najważniejsze informacje
- Lek na receptę (Rp)
- Zawiera: tiomersal (związki rtęci)
- Bez refundacji, pełna odpłatność
- Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
- Dostępność w aptekach: niedostępny
- Dostępny także w punkcie aptecznym
Szczegóły
- Skład
- Indometacinum 5 mg
- Moc
- 1 mg/ml
- Postać
- Krople do oczu, roztwór
- Droga podania
- do oka
- Kategoria dostępności
- Rp (na receptę)
- Punkt apteczny
Dostępny także w punkcie aptecznym
Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Indometacinum (tab. 1 poz. 341). Kategoria Rp. Jak to liczymy.
- Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
- Tiomersal (związki rtęci)
- Refundacja
- Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.
- Kod ATC
- S01BC01 (indometacyna)
- Kategoria
- Leki okulistyczne
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- Czytaj ulotkę
6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- Czytaj ChPL
10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
Opakowania
1 opakowanie w rejestrze.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Ile NFZ wydaje na lek Indocollyre 0,1%?
Suma dla wszystkich opakowań tego leku. Kwota refundacji to wydatek NFZ, nie cena leku. Do 2024 r. dane ze statystyk NFZ (z dopłatą pacjentów), od 2025 r. z miesięcznych raportów refundacyjnych (Zdrowe Dane, ezdrowie.gov.pl).
Inne leki z substancją Indometacyna
Wszystkie leki z substancją Indometacyna
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Aktywny
- Numer pozwolenia
- 09881
- Ważność pozwolenia
- 2024-07-24
- Procedura rejestracyjna
- NAR (procedura narodowa)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Podmiot odpowiedzialny
- Bausch+Lomb Ireland Ltd.
- Wytwórca
- Dr. Gerhard Mann Chem. - Pharm. Fabrik GmbH Laboratoire Chauvin (Aubenas), Niemcy Francja
- Identyfikator w rejestrze
- 100113066
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.