Metafen Zatoki 200 mg + 30 mg tabletki

OTC

Substancja czynna: Ibuprofen, Pseudoefedryna. Podmiot odpowiedzialny: Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.

Najważniejsze informacje

Lek bez recepty (OTC)
Przechowywać w temperaturze pokojowej
Tabletki nie dzielić
Zawiera: mannitol, stearynian magnezu
Bez refundacji, pełna odpłatność
Dostępność w aptekach: bardzo dobrze dostępny
Dostępny także w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład: Ibuprofenum 200 mg + Pseudoephedrini hydrochloridum 30 mg
Moc: 200 mg + 30 mg
Postać: Tabletki
Droga podania: doustna
Kategoria dostępności: OTC (bez recepty)
Punkt apteczny: Dostępny także w punkcie aptecznym
Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Ibuprofenum (tab. 1 poz. 334), Pseudoephedrinum (tab. 1 poz. 595). Kategoria OTC. Jak to liczymy.
Przechowywanie: Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem i wilgocią.
Dzielenie tabletki: Charakterystyka nie przewiduje dzielenia tabletki
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta: MannitolStearynian magnezu
Refundacja: Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
Kod ATC: M01AE51 (ibuprofen, połączenia)
Kategoria: Leki przeciwzapalne i przeciwreumatyczne

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta: Czytaj ulotkę
6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
Charakterystyka Produktu Leczniczego: Czytaj ChPL
10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

3 opakowania w rejestrze.

Opakowanie	Dostępność w aptekach	Kategoria	Refundacja	EAN
10 tabl.	Bardzo dobrze dostępny	OTC	brak	5909991100520
20 tabl.	Bardzo dobrze dostępny	OTC	brak	5909991100537
6 tabl.	Niedostępny	OTC	brak	5909991100513

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Inne leki z substancją Ibuprofen

Lek	Dostępność w aptekach	Moc	Postać	Kategoria	Dokumenty
ACTI-trin Triprolidini hydrochloridum + Pseudoephedrini hydrochloridum + Dextromethorphani hydrobromidum	Dobrze dostępny	(1,25 mg + 30 mg + 10 mg)/5 ml	Syrop	OTC	ulotka, ChPL
APAP intense Ibuprofenum + Paracetamolum	Dobrze dostępny	200 mg + 500 mg	Tabletki powlekane	OTC	ulotka, ChPL
Acatar Acti-Tabs Pseudoephedrini hydrochloridum + Triprolidini hydrochloridum	Bardzo dobrze dostępny	60 mg + 2,5 mg	Tabletki	OTC	ulotka, ChPL
Acatar Zatoki Ibuprofenum + Pseudoephedrini hydrochloridum	Bardzo dobrze dostępny	200 mg + 30 mg	Tabletki powlekane	OTC	ulotka, ChPL
Acatar Zatoki Tabs Ibuprofenum + Phenylephrini hydrochloridum	Niedostępny	200 mg + 6,1 mg	Tabletki drażowane	OTC	ulotka, ChPL
Actifed Triprolidini hydrochloridum + Pseudoephedrini hydrochloridum + Dextromethorphani hydrobromidum	Niedostępny	(1,25 mg + 30 mg + 10 mg)/5 ml	Syrop	OTC	ulotka, ChPL
Agrypin Paracetamolum + Pseudoephedrini hydrochloridum + Dextromethorphani hydrobromidum	Niedostępny	325 mg + 30 mg + 10 mg	Tabletki powlekane	OTC	ulotka, ChPL
Apselan Pseudoephedrini hydrochloridum	Bardzo dobrze dostępny	60 mg	Tabletki powlekane	OTC	ulotka, ChPL
Apselan Plus Ibuprofenum + Pseudoephedrini hydrochloridum	Niedostępny	200 mg + 30 mg	Tabletki powlekane	OTC	ulotka, ChPL
Aspirin Antigrip Hot Acidum acetylsalicylicum + Pseudoephedrini hydrochloridum	Bardzo dobrze dostępny	500 mg + 30 mg	Granulat do sporządzania zawiesiny doustnej	OTC	ulotka, ChPL
Aspirin Complex Hot Acidum acetylsalicylicum + Pseudoephedrini hydrochloridum	Niedostępny	500 mg + 30 mg	Granulat do sporządzania zawiesiny doustnej	OTC	ulotka, ChPL
Axoprofen Ibuprofenum	Niedostępny	200 mg	Tabletki powlekane	OTC	ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Ibuprofen

Dane rejestrowe

Status w rejestrze: Aktywny
Numer pozwolenia: 11005
Ważność pozwolenia: Bezterminowe
Procedura rejestracyjna: NAR (procedura narodowa)
Typ preparatu: Ludzki
Podmiot odpowiedzialny: Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Wytwórca: Woerwag Pharma Operations Sp. z o.o., Polska
Identyfikator w rejestrze: 100129564

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie