Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Manti 200 mg + 200 mg + 25 mg tabletki do rozgryzania i żucia

OTC

Substancja czynna: Wodorotlenek glinu, Magnez, Symetykon. Podmiot odpowiedzialny: US Pharmacia Sp. z o.o.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek bez recepty (OTC)
  • Przechowywać w temperaturze pokojowej
  • Tabletki nie dzielić
  • Zawiera: sztuczne barwniki, aspartam, glukoza, sorbitol, stearynian magnezu
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Dostępność w aptekach: niedostępny
  • Dostępny także w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Aluminii hydroxidum 200 mg + Magnesii hydroxidum 200 mg + Simeticonum 25 mg
Moc
200 mg + 200 mg + 25 mg
Postać
Tabletki do rozgryzania i żucia
Droga podania
doustna
Kategoria dostępności
OTC (bez recepty)
Punkt apteczny

Dostępny także w punkcie aptecznym

Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Aluminii hydroxidum (tab. 1 poz. 48), Magnesii hydroxidum (tab. 1 poz. 424), Simeticonum (tab. 1 poz. 639). Kategoria OTC. Jak to liczymy.

Przechowywanie
Preparatu nie należy przechowywać w temperaturze powyżej 25oC.
Dzielenie tabletki
Charakterystyka nie przewiduje dzielenia tabletki
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
Sztuczne barwnikiAspartamGlukozaSorbitolStearynian magnezu
Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
Kod ATC
A02AF02 (połączenia zwykłych soli i leki przeciw wzdęciom)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
Czytaj ulotkę

6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

11 opakowań w rejestrze. Pokazano 1 do 10; kliknij nagłówek kolumny, żeby posortować.

Opakowanie ▴Dostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
2 tabl.Brak danych
OTC
brak5907377139355
4 tabl.Brak danych
OTC
brak5907377139362
6 tabl.Niedostępny
OTC
brak5909990765294
8 tabl.Niedostępny
OTC
brak5909990049202
10 tabl. (1 x 10 tabl.)Niedostępny
OTC
brak5909990436217
10 tabl. (2 x 5 tabl.)Niedostępny
OTC
brak5909990049196
16 tabl.Niedostępny
OTC
brak5907377139089
20 tabl.Niedostępny
OTC
brak5909990436224
30 tabl.Niedostępny
OTC
brak5909990436248
32 tabl.Niedostępny
OTC
brak5907377139096

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Inne leki z substancją Wodorotlenek glinu

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
Bobotic

Simeticonum

Niedostępny66,66 mg/mlKrople doustne
OTC
ulotka, ChPL
Espumisan

Simeticonum

Bardzo dobrze dostępny40 mgKapsułki
OTC
ulotka, ChPL
Espumisan

Simeticonum

Bardzo dobrze dostępny40 mg/mlKrople doustne, emulsja
OTC
ulotka, ChPL
Espumisan 100 mg/ml

Simeticonum

Bardzo dobrze dostępny100 mg/mlKrople doustne, emulsja
OTC
ulotka, ChPL
Espumisan FORTE

Simeticonum

Bardzo dobrze dostępny240 mgKapsułki miękkie
OTC
ulotka, ChPL
Maalox

Aluminii hydroxidum + Magnesii hydroxidum

Bardzo dobrze dostępny(35 mg + 40 mg)/mlZawiesina doustna
OTC
ulotka, ChPL
Maalox

Aluminii hydroxidum + Magnesii hydroxidum

Bardzo dobrze dostępny400 mg + 400 mgTabletki
OTC
ulotka, ChPL
Manti Extra

Famotidinum + Magnesii hydroxidum + Calcii carbonas

Bardzo dobrze dostępny10 mg + 165 mg + 800 mgTabletki do rozgryzania i żucia
OTC
ulotka, ChPL
Meteospasmyl

Alverini citras + Simeticonum

Bardzo dobrze dostępny60 mg + 300 mgKapsułki
Rp
ulotka, ChPL
Simet

Simeticonum

Niedostępny80 mgTabletki do rozgryzania i żucia
OTC
ulotka, ChPL
Simetikon Hasco

Simeticonum

Niedostępny80 mgKapsułki miękkie
OTC
ulotka, ChPL
Stoperan S

Loperamidi hydrochloridum + Simeticonum

Niedostępny2 mg + 125 mgTabletki
OTC
ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Wodorotlenek glinu

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
04362
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Procedura rejestracyjna
NAR (procedura narodowa)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
US Pharmacia Sp. z o.o.
Identyfikator w rejestrze
100088753

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie